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本文首先研究建立了甘蔗植株、土壤、甘蔗中敌草隆与环嗪酮的残留分析方法,在此基础上,通过田间试验,研究了敌草隆与环嗪酮在甘蔗植株和土壤中的残留消解动态和最终残留,并利用批量平衡实验方法研究了敌草隆在土壤中的吸附特性。主要研究结果如下:1.甘蔗植株、土壤和甘蔗中敌草隆的残留分析方法甘蔗植株样品以甲醇为提取剂,经石油醚、三氯甲烷液-液分配,氧化铝柱层析净化后,用HPLC测定;土壤样品以乙酸乙酯+甲醇混合液为提取剂,提取液浓缩、定容后直接用HPLC测定;甘蔗样品采用乙腈,乙酸乙酯-甲醇混合提取,经氧化铝柱层析净化后,用HPLC测定。加标回收试验结果表明:在0.01mg/kg～0.5mg/kg添加浓度范围内,甘蔗植株中敌草隆的平均回收率为75.0～85.5%,变异系数为6.9～9.3 %;在0.005mg/kg～0.08mg/kg添加浓度范围内,土壤中敌草隆平均回收率为82.0～85.2%,变异系数为2.1～4.5%;在0.005mg/kg～0.2mg/kg添加浓度范围内,甘蔗中敌草隆的平均回收率为75.0～85.7%,变异系数为4.6～7.6%。方法的准确性、精确性均满足农药残留分析的要求。2.甘蔗植株、土壤和甘蔗中环嗪酮的残留分析方法甘蔗植株样品以乙酸乙酯为提取剂,经氧化铝柱层析净化后,用HPLC测定;土壤样品以乙酸乙酯+甲醇混合液为提取剂,浓缩定容后直接用HPLC测定;甘蔗样品以氯仿为提取剂,经氧化铝柱层析净化后用HPLC测定。加标回收试验结果表明:在0.05mg/kg～0.5mg/kg的添加浓度范围内,甘蔗植株中环嗪酮的平均回收率为73.0～83.3%,变异系数为2.5～3.4 %;在0.04mg/kg～0.4mg/kg添加浓度范围内,土壤中环嗪酮的平均回收率为79.4～86.1%,变异系数为2.9～4.4%;在0.02mg/kg～0.5mg/kg添加浓度范围内,甘蔗中环嗪酮的平均回收率为84.1～95.7%,变异系数为1.4～6.1%。方法的准确性、精确性均满足农药残留分析的要求。3.甘蔗和土壤中敌草隆残留消解动态2008年和2009年在安徽和广东两地的田间残留试验结果表明:敌草隆在甘蔗植株和土壤中的残留消解动态符合一级动力学方程。在安徽宣城试验点,敌草隆在甘蔗植株中的消解半衰期为1.72-3.47d,在土壤中的消解半衰期为11.96-21.36d;在广东湛江试验点,敌草隆在甘蔗植株中的消解半衰期为4.62-14.41d,在土壤中消解半衰期为10.36-12.57d。4.甘蔗和土壤中环嗪酮残留消解动态2008年和2009年在安徽和广东两地的田间残留试验结果表明:环嗪酮在甘蔗植株和土壤中的残留消解动态符合一级动力学方程。在安徽宣城试验点,环嗪酮在甘蔗植株中的残留消解半衰期为5.41-13.88d,在土壤中的残留消解半衰期为4.45-10.03d;在广东湛江试验点,环嗪酮在甘蔗植株中环嗪酮的残留消解半衰期为4.18-5.34 d,在土壤中的残留消解半衰期为3.08-10.33d。5.敌草隆、环嗪酮在甘蔗中的最终残留量在安徽和广东两试验点收获期甘蔗中均未有环嗪酮、敌草隆检出。6.敌草隆在土壤中的吸附敌草隆在黄棕壤土和红壤土中的吸附可以用Freundlich等温方程来描述,其吸附常数Kf分别为10.7053、8.7740,吸附自由能变绝对值分别为15.41、16.22kJ·moL-1,说明敌草隆在这两试验点的土壤中的吸附以物理吸附为主;敌草隆在黄棕壤土和红壤土上的KOM值为502.60、696.35,说明敌草隆在这两种土壤中迁移性弱;土壤中环嗪酮的添加抑制了两种土壤对敌草隆的吸附作用,随着环嗪酮添加浓度的增加,吸附强度相应减小;当土壤中加入水溶性有机质（DOM）时,土壤对敌草隆的吸附常数相应减小,表明DOM的加入抑制了土壤对敌草隆的吸附。