本文分别以聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸正辛醇酯、聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸十二醇酯、聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸十六醇酯原位合金体系为研究对象，讨论了丙烯酸高碳醇酯改性聚丙烯(PP)力学性能的可能性、聚合物/可聚合单体原位合金体系反应共混过程中的物理和化学问题。 以对甲苯磺酸为引发剂、对苯二酚为阻聚剂，采用酸催化熔融酯化法，通过丙烯酸与正辛醇、十二醇、十六醇之间的酯化反应合成了丙烯酸正辛醇酯(OA)、丙烯酸十二醇酯(DA)、丙烯酸十六醇酯(HA)。实验测定丙烯酸正辛醇酯的酯化率为89.03％；丙烯酸十二醇酯的酯化率为89.24％；丙烯酸十六醇酯的酯化率为91.10％。 研究发现，聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸烷基酯原位合金体系可以提高聚丙烯的力学性能。当甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸烷基酯的质量比为3:1时(MH3)，原位合金的力学性能达到最佳。随丙烯酸烷基酯碳原子数增加，原位合金的冲击强度、断裂伸长率增加。SEM研究发现，聚丙烯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸烷基酯原位合金体系分散相平均粒径小于1μm。PP/MH3/AIBN原位合金分散相粒径大于PP/MH3/DCP原位合金。FTIR研究发现，PP/MH3/DCP合金体系中发生了MH3在PP上的接枝反应。DMA研究发现，原位合金中PP的熔点和玻璃化转变温度均下降。这是由于丙烯酸烷基酯长链破坏了PP结晶，增强了PP分子链的活动能力。