【摘 要】
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本科室与北京协和医学院药物研究所药化室张纯贞研究员课题组合作,从一系列哌嗪类化合物中定向筛选出化合物H057,其结构新颖且具有较强的镇静催眠作用。本论文旨在对H057的镇静催眠作用进行药效学评价,并对其机制进行初步探索。腹腔注射H057(≥5mg/kg)5min后,即可观察到小鼠出现明显的镇静现象。给药15 min后,利用开场实验测定小鼠自主活动。结果表明,H057(5和25 mg/kg, i.p
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本科室与北京协和医学院药物研究所药化室张纯贞研究员课题组合作,从一系列哌嗪类化合物中定向筛选出化合物H057,其结构新颖且具有较强的镇静催眠作用。本论文旨在对H057的镇静催眠作用进行药效学评价,并对其机制进行初步探索。腹腔注射H057(≥5mg/kg)5min后,即可观察到小鼠出现明显的镇静现象。给药15 min后,利用开场实验测定小鼠自主活动。结果表明,H057(5和25 mg/kg, i.p.)能显著抑制小鼠的自主活动,抑制率分别为25%和66%。腹腔注射H057(≥60mg/kg)能直接诱导
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