丙环唑由瑞士汽巴-嘉基公司于1979年开发，是目前国际上销售和使用量较大的三唑类杀菌剂品种之一，具有优良的生物活性，广泛应用于防治子囊菌、担子菌和半知菌所引起的植物病害，特别是对小麦根腐病、白粉病、水稻恶苗病等具有良好的防治效果。但该品种对大多数作物的种子萌发有抑制作用，不宜在种子处理中使用。为此，展开丙环唑与过渡金属配合物的研究，以期对该品种原药性能进行改进，扩大其使用范围，开发出对环境友好的新剂型。 本论文共分为三部分： 第一部分：Cis-丙环唑的制备及其晶体结构的研究 丙环唑优良的生物活性与其复杂的分子结构密切相关，在其结构的二氧戊环上含有2个手性碳原子，具有2对顺反异构体，4个光学异构体，其杀菌活性由高至低顺序为2S，4R＞2S，4S＞2R，4S＞2R，4R。cis-丙环唑包括2S，4R与2R，4S一对对映体，trans-丙环唑包括2S，4S与2R，4R一对对映体，总体来说cis-丙环唑外消旋体杀菌活性高于trans-丙环唑外消旋体，因此制备丙环唑立体异构体并对其立体结构进行分析对于进一步研究丙环唑不同立体异构体的构效关系具有重要意义。采用丙环唑与硝酸成盐法和硅胶柱层析法制备了cis-丙环唑，并培养出单晶，用X射线单晶衍射法确定了其立体结构。晶体属单斜晶系，P2₁／c空间群，晶胞参数a=1.0653（3）nm，6=1.8940（6）nm，c=0.8104（3）nm，β=100.032（6）°，Z=4，V=1.6100（9）nm³，Dc=1.412 g／cm³，F（000）=712，u=0.413 mm^-1，R=0.0662，wR=0.1369。 第二部分：丙环唑-铜（Ⅰ）配合物的极谱法研究 铜化合物作为杀菌剂已有百余年历史，由于其广谱、低毒及不易产生抗药性等特点，至今仍是农用杀菌剂类型之一。农药金属配合物常可以改善农药的缓释性能，延长持效期，提高环境相容性，杀菌剂金属配合物有时还可以扩大杀菌谱，使其兼具保护、治疗作用，故研究农药金属配合物的配位机理具有重要意义。本文对丙环唑-铜（Ⅰ）的配位机理开展了研究，发现在pH=8.00的NH₃-NH₄Cl（0.4mol／L）缓冲溶液中，丙环唑与铜（Ⅰ）配位并在-0.88V（VS.SCE）处产生新的还原峰，用线扫循环法测定此峰不可逆，其峰电流与丙环唑在6.00×10^-6～8.00×10^-5mol／L浓度范围内呈现良好的线性关系，r=0.9989；检出限为4.00×10^-6mol／L；测得电活性配合物丙环唑-铜（Ⅰ）中丙环唑与铜（Ⅰ）之比为2：1，条件稳定常数为5.81×10¹²。