【摘 要】
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目的探讨凋亡素2配体(Apo-2L)对放射线诱导肺癌95-D细胞凋亡作用的影响。方法MTT法检测不同浓度凋亡素2配体在体外对肺癌95-D细胞分别作用24、48小时后的细胞增殖抑制率；将细
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目的探讨凋亡素2配体(Apo-2L)对放射线诱导肺癌95-D细胞凋亡作用的影响。方法MTT法检测不同浓度凋亡素2配体在体外对肺癌95-D细胞分别作用24、48小时后的细胞增殖抑制率；将细胞分为对照组、凋亡素2配体组、放射线照射组、凋亡素2配体+放射线照射组,应用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率情况及细胞周期分布情况。结果凋亡素2配体对95-D细胞的体外抑制作用明显,随着药物作用时间的延长及所用药物浓度的增大,凋亡素2配体对95-D细胞的抑制率明显增高(P<0.05)。流式细胞术显示凋亡素2配体与放射线照射联用能够使95-D细胞的凋亡率提高,与单用凋亡素2配体组及单纯放疗组相比,凋亡率差异显著(P<0.05)。流式细胞仪周期检测显示大部分细胞分布在G1期和S期,但各试验组细胞周期分布比例无明显差异。结论1.凋亡素2配体对肺癌95-D细胞的增值抑制作用在一定范围内呈时间及浓度依赖性。2.凋亡素2配体对肺癌95-D细胞的增值抑制作用的实质是促凋亡作用。3.凋亡素联2配体与放射线联合应用能够明显提高肺癌95-D细胞的凋亡率,其作用的可能是通过增强放射线对肺癌95-D细胞的敏感性来实现的。
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