本论文以具有抗HIV活性的鼠尾草酸(Carnosic acid)和菌类代谢产物Pestheic acid的合成为研究对象,共包括以下两章：第一章：具有抗HIV活性鼠尾草酸(Carnosic acid)的合成研究：鼠尾草酸是具有松香烷(abietane)骨架的高氧化芳香型三环二萜类化合物,具有广泛的生物活性,对其进行合成研究具有重要的意义。本章对鼠尾草酸的两条合成路线进行了设计和实施,即以简单易得的环戊烯和大茴香醛为起始原料,以Wittig反应,aldol反应,C+离子串联反应为关键反应,对天然产物鼠尾草酸Carnosic acid的合成进行了研究。以便宜易得的异戊稀酸,异戊稀醇和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,以Ireland-Claisen重排反应,格氏反应,Heck反应为关键反应,对天然产物鼠尾草酸Carnosic acid的合成进行了研究。第二章：天然产物Pestheic acid的合成：以商业易得的3,5-二羟基甲苯和2,4-二氯苯甲酸为起始原料,以底物控制的动力学反应为关键反应,历经八步对天然产物Pestheic acid的合成进行了研究。此外,以便宜易得的水杨酸和3,5-二羟基甲苯为起始原料,以路易斯酸(Lewis Acid)参与的Friedel-Crafts反应,Mn(OAc)3单电子氧化重排反应,双羟化反应为关键反应,对天然产物Pestheic acid的合成进行了研究,完成了Pestheic acid的模型反应。