SSRIs对重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、强迫症患者血小板5-HT和血浆5-HT的影响

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背景与目的:  5-羟色胺(5-HT)是脑内重要的神经递质,在人体神经中枢及外周组织中分布广泛,具有重要的生理功能。大量研究表明中枢系统内5-HT转运系统的异常与抑郁症,焦虑症,强迫症的发生发展有着密切的关系。血小板的5-HT转运系统因为在结构和功能上与中枢5-HT转运系统十分相似,因而被看做中枢5-HT转运系统的外周模型。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是临床上治疗抑郁症的一线药物,并且已广泛用于治疗焦虑症、强迫症、孤独症等。我们收集了一组最近8周内未服用任何改善病情的药物的重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、强迫症患者,测量血小板5-HT和血浆5-HT含量,通过病例对照研究和病例自身前后对照研究,观察重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍和强迫症疾病状态下及服用SSRIs后血小板5-HT含量和血浆5-HT含量的变化,探讨SSRIs治疗对抑郁症、焦虑症、强迫症患者血小板的5-HT转运系统的影响,为研究抑郁症、焦虑症、强迫症中枢5-HT转运系统提供间接的依据,为观察长期SSRIs治疗对血小板5-HT转运系统的影响提供帮助。  材料与方法:  研究对象为近8周内未服用任何改善病情的药物的重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍、强迫症患者72例;年龄、性别相匹配的正常对照52例。收集患者的一般资料,在患者服SSRI类药物的0周、4周、8周抽取患者外周血进行血小板5-HT含量、血浆5-HT含量的检测,并进行相关量表的评定;对照组抽取外周血进行血小板5-HT含量的测定。  结果:  病例组共收集患者72例(其中重性抑郁障碍50例,广泛性焦虑障碍10例,强迫症12例),其中女性36例,男性36例。正常对照组52例,其中女性31例,男性21例。第4周回访的患者22例(其中重性抑郁障碍15例,广泛性焦虑障碍2例,强迫症5例),第8周回访的患者13例(其中重性抑郁障碍8例,广泛性焦虑障碍1例,强迫症4例),4周和8周都按时回访的患者7例。  本研究发现:  1.未服药病例组血小板5-HT含量高于正常对照组,差异有统计学意义(U=1150.00, P=0.000),进一步分析发现重性抑郁障碍患者和广泛性焦虑障碍患者血小板5-HT含量均高于正常对照组,差异有统计学意义(分别为 T=823.00, P=0.001和U=119.00,P=0.007),强迫症患者与正常对照组比较,血小板5-HT含量差异无统计学意义(U=208.00, P=0.074)。  2.重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍和强迫症患者服药前三组间血小板5-HT含量和血浆5-HT含量比较,差异均无统计学意义(分别为F=0.307,P=0.737和χ2=5.286, P=0.071)。  3.服用SSRIs药物4周,8周后血小板5-HT含量和血浆5-HT含量低于服用药物前0周,差异有统计学意义(分别为T=242,P=0.000、T=105,P=0.001和T=210, P=0.000、T=44,P=0.011)。  4.对进行完整0-4-8周观察的患者资料进行分析,血小板5-HT含量(N=7)服药4周、8周后降低,差异有统计学意义(分别为T=28,P=0.018和t=4.570,P=0.004);第8周和第4周比较,差异无统计学意义(T=9,P=0.144)。血浆5-HT含量(N=5)0周、4周、8周三个时间节点比较,差异无统计学意义(χ2=3.115,P=0.081)。  结论:  1.重性抑郁障碍、广泛性焦虑障碍患者血小板5-HT含量高于正常对照组。  2.服用SSRI类药物后,血小板5-HT含量和血浆5-HT含量下降。
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