论文部分内容阅读
目的:采用具有良好的生物相容性、自身降解性、无刺激性、缓释性的天然高分子材料白及胶作为药物载体,制备多西紫杉醇白及胶,并初步研究其腹腔注射给药的抗肿瘤作用。方法:1、取适量中药饮片白及低温干燥,采用水提醇沉法获得白及粗多糖,运用硫酸-蒽醌法测定其中的粗多糖含量,将干燥的白及多糖溶于纯水,并采用物理方法制备负载多西紫杉醇的白及胶。通过扫描电镜观察白及胶中多西紫杉醇的分布情况,并进行体外释放实验。2、建立荷小鼠肝癌H22腹水模型,造模24小时后随机分为3组,即生理盐水对照组、多西紫杉醇注射液组、多西紫杉醇白及胶组,每组5只;其中多西紫杉醇注射液组和多西紫杉醇白及胶组分别予多西紫杉醇10mg/kg剂量腹腔注射给药,生理盐水对照组给予等体积生理盐水腹腔注射给药,共给药4次,给药间隔72小时,期间观察小鼠的一般情况,于用药后第15天后处死小鼠,收集腹水,计算腹水量,观察腹腔转移的情况,取多西紫杉醇白及胶组小鼠的重要脏器,石蜡包埋切片行HE染色后观察各脏器组织损伤情况。结果:1、所提取的白及粗多糖中粗多糖含量为67.26%,扫描电镜发现多西紫杉醇白及胶中多西紫杉醇分布较均匀,体外释放实验表明多西紫杉醇白及胶呈缓慢释放过程,其在150h后约释放45%多西紫杉醇;2、在给药后第10天,生理盐水对照组测量小鼠体重,较多西紫杉醇注射液组及多西紫杉醇白及胶组明显增加(P<0.05);多西紫杉醇白及胶组较生理盐水对照组比较,腹水量明显减少(P<0.05);同时肉眼观察各组小鼠肠系膜上的癌结节,多西紫杉醇白及胶组较生理盐水对照组及多西紫杉醇注射液组减少;多西紫杉醇白及胶组小鼠的心肝脾肺肾HE染色切片电子显微镜下观察后未见明显组织损伤。结论:负载多西紫杉醇的白及胶制备简便,药物分布较均匀,并具有一定的缓释性。腹腔注射给药显示出具有一定的体内抗肿瘤效果,值得进一步研究。