CdS、CdSe纳米粒子作为一种十分重要的光电功能材料,近年来引起了人们的广泛关注,各种制备方法也由此应运而生。因制备的方法不同,所得的纳米粒子的粒径、粒度均匀性及相结构也不同,进而影响它们的性质。 本论文以CdCl₂、Na₂S、巯基乙酸为原料,在室温和常压下,采用固相反应法制备出具有良好水分散性的CdS纳米粒子。运用傅立叶红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）、差热-热重（DTA-DTG）等近代结构分析方法对其进行研究,结果生成的巯基乙酸钠通过巯基与CdS纳米粒子表面过剩的Cd²⁺作用,修饰在CdS纳米粒子的表面,阻止了CdS纳米粒子的团聚。透射电子显微镜（TEM）观察,制备的CdS纳米粒子,颗粒均匀、粒径平均在3～4nm、X射线粉末衍射（XRD）分析表明CdS为六方晶型。通过紫外可见吸收光谱（UV-vis）研究了不同CdCl₂、Na₂S反应物的配比,对纳米粒子成长的影响,随着Na₂S的量的减少,其吸收光谱表现出明显的蓝移,表明CdS纳米粒子的减小。CdS的荧光光谱表明其荧光发射主要为激子发射。 在论文的第二部分,以聚苯乙烯—马来酸酐聚合物为模板制备出无机—有机复合纳米CdSe粒子,并利用TEM、XRD等测试手段对结构和性质进行表征,表明其粒径在3～4nm之间。测定了CdSe纳米晶的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。 我们对CdS光催化甲基橙溶液进行了研究,其反应动力学符合—