目的 PVR属于眼内组织创伤愈合的一种特殊表现，与体内其它组织的损伤修复过程一样，可以分为三个阶段：炎症期、细胞增生期和瘢痕期。但迄今对炎症期及其早期的启动因子仍无较清晰的认识。1986年Hui建立的炎性PVR模型为从创伤免疫学角度研究PVR的发病机制提供了条件，本研究从创伤修复和自身免疫反应的角度出发，选择巨噬细胞作为诱发PVR模型的细胞，以及在炎症中出现较早的四种炎前细胞因子，即肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)，白细胞介素-8(IL-8)，以及白细胞介素-6(IL-6)进行研究，从细胞培养上清液中含量的变化，注入活化炎性巨噬细胞所致玻璃体内的变化，对眼组织的影响，以及眼内细胞的细胞因子基因表达等四个方面观察其随PVR自然病程的动态变化、细胞因子之间相互关系，探讨炎前细胞因子在PVR形成过程中对宿主细胞的启动和调控作用，从而为在分子水平提出防治PVR的对策提供实验依据。 材料与方法 1．采集与纯化用3％硫乙醇酸盐溶液刺激的同种异体家免腹腔产生的活化巨噬细胞；与含5％胎牛血清DMEM培养液配制成3.8×10~7／ml～5×10~7／ml细胞悬液，种于细胞培养板；分别在接种细胞后8、20、48、72及96小时5个时间点进行检测。2．向兔玻璃体腔中后部注入巨噬细胞悬液，诱发PVR模型。实验分为两组，第一组分别于玻璃体内注入巨噬细胞前(0天)、注入后7、14、21及28天5个时间抽取玻璃体液；第二组在