杂环化合物,是一类具有生物活性和医学价值的有机化合物,近几年来对其合成方法的研究一直是人们关注的重点,引起科研者的极大兴趣,已报道的合成方法虽然高效,但部分不符合“绿色化学”,因此本论文研究绿色合成杂环化合物。主要研究工作有:(1)碱性蛋白酶催化Michael-aldol串联反应合成3-羟基-5-苯基四氢噻吩并[2,3-C]吡咯-4,6(5H)-2-酮。研究证实了碱性蛋白酶可以催化1,4-二硫-2,5-二醇与N-苯基马来酰亚胺发生Michael-aldol串联反应合成3-羟基-5-苯基四氢噻吩并[2,3-C]吡咯-4,6(5H)-2-酮。经过对酶的种类、溶剂以及温度的优化,得到了以去离子水为反应介质,在40℃温度下,碱性蛋白酶催化合成3-羟基-5-苯基四氢噻吩并[2,3-C]吡咯-4,6(5H)-2-酮,反应产率达到了93%,产物dr值为3:1。(2)蜂蜜曲霉蛋白酶催化2-甲基喹啉与芳醛亲核加成合成2-烷基氮杂芳烃类化合物。经过对酶的类型、溶剂、温度、酶量等的筛选,得到了合成2-烷基氮杂芳烃类化合物的绿色合成方法:60℃下,在50%甲醇与水(v/v)溶剂中,蜂蜜曲霉蛋白酶催化以2-甲基喹啉与2-硝基苯甲醛的模板反应,产率达到了60.4%;拓展了15种产物,最高产率达到了72%。(3)牛血清白蛋白催化合成黄烷酮类化合物。60℃下,在甲醇溶剂中,以牛血清白蛋白为催化剂,2’-羟基查尔酮自身环化合成黄烷酮类化合物,该反应取得了88.2%的高产率;拓展了7种产物,取得了40%-90%的产率。