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以往的研究发现,纳米药物载体可以被肿瘤细胞通过内化作用吸收,达到更有效的治疗效果。多糖衍生物作为一种典型的纳米药物载体,具有无毒和可降解的优良性能。然而与所有药物传递系统一样,多糖衍生物药物载体也同样面对蛋白质污染的问题,进而导致药物载体被免疫细胞识别后吞噬。在本文中,我们设计并合成出两种类型的聚合物:羧基甜菜碱修饰的葡聚糖-聚己内酯(Dex-CB-PCL)共聚物,其中PCL聚合度分别为17和36;以及羧基甜菜碱修饰的葡聚糖-姜黄素(Dex-CB-Cur)聚合物。制备完成后,利用核磁氢谱与红外图谱对