目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达与宫颈癌组织学分化程度的关系;通过分析COX-2、HIF-1α与人造血祖细胞抗原(CD34)表达阳性的宫颈癌组织中微血管密度(MVD)的相关性,探讨COX-2、HIF-1α与宫颈癌微血管生成之间的关系;以期为宫颈癌的早期诊断和治疗提供新的参考指标。方法:利用组织切片及免疫组织化学方法检测正常宫颈上皮、宫颈上皮内瘤变以及宫颈癌组织中COX-2、HIF-1α的表达情况,并用统计软件SPSS13.0分析COX-2和HIF-1α的表达与宫颈癌的组织学分级的关系,同时分析其与CD34表达阳性的宫颈癌组织中MVD之间的相关性。结果:1、COX-2在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中的阳性表达率分别为:5.0%、45.2%、89.3%,三者之间差异具有统计学意义(P<0.05);在高中低分化宫颈癌中阳性表达率分别为:72.7%、86.8%、100%,其间有统计显著性差异(P<0.05)。2、HIF-1α在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中的阳性表达率分别为:0%、45.2%、80.6%,三者之间差异有统计显著性(P<0.05);在高中低分化宫颈癌中阳性表达率分别为:50%、76.3%、100%,其间有统计显著性差异(P<0.05)。3、CD34标记的MVD在165例正常宫颈、宫颈CIN和宫颈癌组织中的范围为7.6 ~82.2,中位值为50.8(51.5±7.7),其与三种类型组织中COX-2、HIF-α的表达水平表现出正相关性(P<0.05)。结论:1、COX-2和HIF-1α在高、中、低分化宫颈癌中的表达具有显著的差异性。2、COX-2和HIF-1α与CD34标记的MVD表现出正相关性,提示COX-2和HIF-1α可能共同参与了宫颈癌组织微血管的生成。