【摘 要】
：
【背景和目的】 环孢素A(cyclosporine A,CsA)目前仍然是实体器官移植后抗排斥治疗的最重要的第一线药物。随着该药使用时间的延长和应用范围的扩展,对该药副作用的认识也逐渐增加。其中慢性肾毒性是其主要副作用,如何对其进行有效防治一直为众多学者所关注。氟伐他汀(Fluvastatin,Flu)是新型降脂药3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(3-hydroxyl-3-meth
论文部分内容阅读
【背景和目的】 环孢素A(cyclosporine A,CsA)目前仍然是实体器官移植后抗排斥治疗的最重要的第一线药物。随着该药使用时间的延长和应用范围的扩展,对该药副作用的认识也逐渐增加。其中慢性肾毒性是其主要副作用,如何对其进行有效防治一直为众多学者所关注。氟伐他汀(Fluvastatin,Flu)是新型降脂药3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(3-hydroxyl-3-methylglutaryl coenzymeA reductase inhibitor,H
其他文献
半固体骨架(Semi-solid matrix)制剂技术是将具有流动性的半固体状态的药物及其载体装入硬胶囊的一项新技术,它与传统的固体制剂相比有许多优点,如处方组成简单等等,且最主要的是生产工艺简单,即只需要将药物和辅料混合后直接灌装。 格列吡嗪为第二代磺酰脲类口服降血糖药,临床上主要用于轻中度非胰岛素依赖型糖尿病患者,口服每日用量2.5～30mg不等,生物半衰期短,约为2～...
羟基喜树碱(10-hydrocamptothecin,HCPT)是从珙桐科植物喜树(Camptothecaacuminata Decaisne)中提取得到的微量生物碱,抗瘤谱广,且与其他常用抗肿瘤药无交叉耐药性。对原发性肝癌、胃癌、头颈部腺源性上皮癌、慢性粒细胞白血病、直肠癌、膀胱癌等恶性肿瘤均有疗效。目前作为临床抗肿瘤的一线用药。 本课题以羟基喜树碱(10-hydrocamptotheci
多重耐药菌包括耐甲氧西林的金葡菌(Methicillin resistant Staphylococcusaureus,MRSA)、耐万古霉素的肠球菌(Vancomycin resistant Enterococcus,VRE)及多重耐药的结核分枝杆菌已成为医学界日益严重的问题。全合成的嗯唑烷酮化合物是一类新型的抗感染药物,其代表药物吗啉噁酮(Linezolid)已在国际上上市,用于治疗耐药的革兰
多糖类衍生物是一种高选择性、高效、分离范围广的手性选择子。本文选用多糖类衍生物经典的手性柱chiralpakAD柱,在正相的模式下,分离10对手性对映体,探讨此类固定相的机理。 在chiralpakAD手性柱上采用正相操作模式下拆分了10对手性对映体。其中美托洛尔、萘哌地尔、阿替洛尔等8对手性对映体获得了分离。从已拆分的手性对映体的结构中可以看出,多糖类衍生物手性柱可用来分离含C=O、-O-
目的:本实验设计主要是针对恶性肿瘤靶向治疗给药系统的研究,借助白蛋白纳米球为载体,将抗肿瘤药物定向作用于肿瘤组织,而不损伤正常组织细胞,从而降低药物全身分布导致的毒副作用,提高治疗效果。为此,我们专门研究白蛋白纳米球的制备工艺,并检测偶联单克隆抗体白蛋白纳米球对靶细胞的特异性杀伤作用。方法:1、采用均匀设计,研究白蛋白纳米球制备的最佳工艺; 高温固化法影响因数较少,所制得的白蛋白纳米球的粒径及其分
目的研究克拉霉素和加替沙星联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜( biofilm,BF)的体外作用。方法采用改良的平板培养法建立BF 体外模型,经不同浓度克拉霉素作用后,扫描电镜(Scanning electron microscope, SEM)观察, 测定不同浓度克拉霉素作用组加替沙星的最低生物膜清除浓度(Minimal biofilm eradicate concentration,MBEC)。结
目的:高胆固醇饮食(2%胆固醇)饲养诱发大鼠的高脂血症模型及动脉粥样硬化模型,评价在辛伐他汀的基础上加用阿司匹林对大鼠动脉粥样硬化的影响并讨论其机制。方法:雌性SD 大鼠24 只,随机分为2 组,普通饲料喂养组(NC 组)6 只,普通饲料喂养;高脂血症造模组(H 组)18 只,高胆固醇饲料喂养4 周;造模成功后将H 组随机分为3 组:不给药组(HL 组);辛伐他汀组(S 组),予辛伐他汀10mg/
在过去的三十年中,通过对免疫学和临床研究的深入,银屑病被认为是由T淋巴细胞引发并维持的炎症性皮肤病。 银屑病患者皮肤内存着假定的特异性抗原。抗原递呈细胞(APC)捕获该抗原后经加工、处理成为短肽并与自身的MHC分子形成复合物表达于APC的表面。APC成熟,表达CD_(40)、CD_(86)、CD_(80)、ICAM-1增加。成熟后的APC游走至皮肤内的局部淋巴结,在淋巴结内通过双信号途径激活
多索茶碱(Doxofylline,Dox)化学名为2—(7—甲基茶碱)—1,3—二氧环戊烷,是一种新型黄嘌呤类药物,临床用于慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructivepulmonary diease, COPD)的治疗,在治疗支气管痉挛方面效果是氨茶碱的10—15倍,有可能成为氨茶碱的替代品,有广泛的应用前景。Ⅱ期临床试验表明,本品与茶碱控释片不良反应发生率分别为19.6%与20.8
背景与目的 冠心病是发达国家人口死亡的主要原因。在我国其发病率也迅速增加,严重危害着人们的身体健康。动脉粥样硬化(Atherosclerosis, AS)是冠心病的基本病理基础,它的形成是一个复杂的病变过程,它的发生发展受多种因素影响的,还伴有其它的并发症,是威胁人类健康的主要疾病之一。 研究表明,在高脂等各种刺激因子及多种细胞因子作用下,动脉内膜细胞外基质(extracellular ma