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本文用6个亲本,按（1/2）n（n-1）双列杂交法配制15个杂交组合,研究了辣椒TMV、CMV、疫病、疮痂病抗性的杂种优势、配合力和Hayman法遗传参数。以4个辣椒自交系、2个甜椒自交系为亲本,配制6个微辣型或辣味型早×早、早×晚、晚×晚组合,用Jinks和Jones的六个参数模型,估算9个农艺性状的基因效应及它们间的相关性,并对果实性状基因效应进行了通径分析。用50个辣椒地方品种研究了15个性状间的简单、偏相关系数和遗传相关信息及其贡献,将15个性状分为5组,即单株产量（PFY）、果实性状（FYC）、植株性状（PMC）、抗病性（RDC）和果实营养含量（FNC）,对果实性状、植株性状、抗病性和果实营养含量与单株产量间进行了多元相关分析及它们两两间进行了拓广遗传相关分析,并对5组性状进行了典型相关分析。用细胞质雄性不育系9704A和8214A,它们的保持系9704B和8214B及用它们配制的6个杂交组合,研究雄性不育基因对不育系和杂种一代农艺性状和生化特性的影响;用雄性不育系9740A和8214A与恢复系9701、8215、5904、8001和R24-12-1选配的共10个组合,研究雄性不育杂种一代生化特性与单株产量等农艺性状的关系。通过以上研究,取得了一些重要进展,研究结论如下: （1） TMV的杂种优势明显,较易选育强优势的抗TMV的杂交组合,CMV和疫病的抗性不同组合差别较大,选育强优势的抗CMV和疫病的杂交组合相对较难,疮痂病抗性在杂种一代表现负优势。不同亲本、不同病害抗性的一般配合力效应和不同杂交组合的特殊配合力效应差异较大,疫病抗性显性方差所占份量较大,加性方差所占的份量较小;CMV和疮痂病抗性是加性方差所占份量较大,显性方差所占份量相对较小;TMV抗性介于二者之间。TMV、CMV和疮痂病抗性遗传符合“加性-显性”模型,疫病抗性遗传不符合“加性-显性”模型,还存在显著上位性效应。F1代杂种抗性CMV是纯合的显性基因决定的,疮痂病是杂合的显性基因决定的;疫病抗性F1代杂种显性效应之和和控制性状表现显性的基因组数很少,几乎接近零。 （2） 早×早组合大多数性状的显性效应的绝对值大于早×晚、晚×晚组合,微辣型组合的显性作用的绝对值大于辣味型组合,这表明易选育出优势强的微辣型组合,选育辣味型强优势组合较难,且早熟组合的优势强于中、晚熟组合。辣椒9个数量性状加性效应的相关系数最大,其它基因效应的相关系数相对较小。4个果实性状基因效应对单株产量基因效应的通径分析结果表明,中亲值和显性×显性效