大豆是重要的油料、食用和饲料作物,近几年来,自然灾害对大豆的产量造成了严重的影响,特别以环境干旱所造成的损失尤为严重。因此增强大豆对干旱环境的适应能力是提高大豆产量的重要途径之一。传统育种方法在培育抗旱大豆新品种的过程中存在基因局限性等问题,而转基因技术能有效解决这类问题。因此,利用基因工程技术培育抗旱大豆新品种已成为一种重要的育种手段。本试验以大豆突变体M18基因组DNA为模板,采用同源PCR扩增技术,克隆大豆水杨酸结合蛋白基因（GmSABP-2like）,通过生物信息学软件进行序列分析,将克隆所得基因连接到pMD-18T克隆载体上。利用无缝克隆技术,以pCAMBIA-3301为基础载体,构建含有筛选标记Bar的植物过表达载体和RNAi表达载体。通过农杆菌介导法将构建好的重组植物表达载体质粒转入到大豆受体品种‘JN38’中。经过PCR初步检测,获得的阳性植株种子进行室内加代。对T₂代阳性植株进行常规PCR检测、Southern杂交试验、荧光定量PCR检测和抗旱性鉴定,分析GmSABP-2like基因的抗旱功能。试验结果如下:1.设计基因特异性引物,以大豆抗旱突变体M18叶片基因组为模板,利用PCR扩增技术,得到序列长度为378bp的大豆GmSABP-2like基因,并且将其连接到pMD-18T克隆载体上。2.序列分析结果表明GmSABP-2like基因序列长为376bp,编码124个氨基酸,蛋白分子量为13937.25,等电点为8.57。3.利用无缝克隆技术成功构建了植物干扰表达载体pCAMBIA-3301-GmSABP-2like-RNAi和植物过表达载体pCAMBIA-3301-GmSABP-2like。4.利用农杆菌介导法将重组的植物表达载体转入到大豆受体品种‘JN38’中,通过PCR检测得到T₀代过表达载体植株2株,干扰载体植株3株;T₁代过表达载体植株5株,干扰载体植株7株;T₂代过表达载体植株13株,干扰载体植株10株。5.Southern杂交结果显示,GmSABP-2like基因主要以单拷贝的形式整合到大豆基因组中,且整合位点不同。6.qRT-PCR检测结果显示,与未转化植株相比,T₂代转过表达载体植株的GmSABP-2like基因表达量明显增加;T₂代转干扰表达载体植株的GmSABP-2like基因表达量明显下降。7.对转化植株进行抗旱性鉴定,结果表明转过表达载体植株显著提高了大豆JN38的抗旱能力。