本论文在详细综述分子印迹技术的研究现状和体液中可天宁、尼古丁分析方法最新进展的基础上，通过非共价合成方法分别制备了以可天宁为模板，以尼古丁和可天宁、尼古丁和茶碱、尼古丁和氢化可的松等为组合模板的分子印迹聚合物，对其结合位点、吸附特性、选择性等进行了研究。将所得的新材料作为固相吸附剂，探讨了在选择性固相萃取人体体液中可天宁和尼古丁等方面的应用。主要内容包括： 1、通过紫外光谱、X-射线光电子能谱、红外光谱和~1H核磁共振波谱等方法，研究模板分子可天宁与功能单体甲基丙烯酸形成主客体配合物的自组装过程，详细探讨了模板与单体之间的印迹反应。结果表明可天宁与功能单体之间以协同氢键作用形成化学配位比为1：2的稳定配合物；可天宁分子中吡啶环上的氮原子和四氢吡咯环羰基上的氧原子是形成氢键的选择性结合位点。该研究为制备可天宁分子印迹聚合物，揭示其分子识别机理以及应用该聚合物分离和富集生物样品中的微量可天宁，提供了良好的理论依据。 2、采用非共价合成方法，以甲基丙烯酸为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、二氯甲烷为生孔剂，制备可天宁印迹聚合物。对比研究了柱层析洗脱、索氏提取、超声波辅助萃取等三种不同方式对印迹聚合物中可天宁模板分子的洗脱效果。结果表明：与传统的索氏提取洗脱方式相比，柱层析方式的洗脱效果好，模板的渗漏量低，且耗时短。在相同的条件下，分别洗脱尼古丁和茶碱印迹聚合物中的模板分子，获得了一致的实验结果。该研究为快速有效去除非共价碱性模板印迹聚合物中的印迹分子，减少印迹聚合物固相萃取应用过程中的模板渗漏，提供了新的实验方法。