【摘 要】
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本文合成并表征了如图所示的氨基酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物(1),氨基酸席夫碱镍(Ⅱ)配合物(2),新型氨基酸衍生物配体(N,N’-均苯四酸-2-L-氨基酸二酸)(3),并通过元素分析,红外光谱
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本文合成并表征了如图所示的氨基酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物(1),氨基酸席夫碱镍(Ⅱ)配合物(2),新型氨基酸衍生物配体(N,N’-均苯四酸-2-L-氨基酸二酸)(3),并通过元素分析,红外光谱以及核磁共振进行结构表征。本文采用反向原子转移自由基聚合(RATRP)的方法,以自己设计合成的配合物氨基酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物、氨基酸席夫碱镍(Ⅱ)配合物或氨基酸衍生物配体与铜的络合物为催化剂,二甲苯或乙腈为溶剂,2-溴异丁酸乙酯(EBIB)作为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的活性聚合。通过傅立叶红外(FTIR),氢谱核磁共振(1H-NMR),碳谱核磁共振(13C-NMR)和凝胶色谱仪(GPC)研究聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的结构以及性质。采用氨基酸席夫碱铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物以及氨基酸衍生物／氯化铜三种催化体系,对甲基丙烯酸甲酯的均聚反应进行研究。研究发现以上三种催化体系均可以有效的催化MMA的聚合。详细分析了反应温度、反应时间对氨基酸席夫碱金属配合物催化体系催化MMA聚合行为的影响,结果表明氨基酸席夫碱金属配合物催化体系的最佳聚合温度为80℃。在80℃条件下,聚合反应的转化率随时间的延长而增加,到12h时氨基酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物催化体系转化率达到最大值接近于100%。这说明温度为80℃,时间12h是氨基酸席夫碱铜(Ⅱ)配合物催化体系催化MMA聚合的最佳条件。
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