印染行业会产生大量的有机染料废水，其具有色度高、有机污染物含量高、组分复杂、毒性大、可生化性差等特点，用传统的处理技术不能将之完全除去。研究表明，光催化氧化技术作为近几十年来发展起来的一种绿色环保新技术，具有处理效率高、工艺设备简单、操作条件易控制、非选择性地降解有机污染物、无二次污染等突出优点，为有机废水的工业化处理提供了新思路和新途径，在有机染料废水治理方面有着广泛的应用前景。光催化技术的核心是光催化剂的合成及应用，而制备高效廉价的光催化剂则成为广大科研工作者的重要任务。 本文通过高温固相法，以Bi<,2>O<,3>、Ca(OH)<,2>为原料，在高温下进行焙烧，合成了Ca<,6>Bi<,6>O<,15>样品，并利用粉晶X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等测试方法对样品进行了表征。XRD以及SEM分析表明，在860℃焙烧8h时可合成纯度较高的Ca<,6>Bi<,6>O<,15>晶体，该化合物为层状结构，属于三斜晶系，空间群为P1(2)。XPS分析表明，所制得的样品中铋是以Bi<3+>存在的。以染料酸性红G模拟印染废水，利用自行设计的反应器进行光催化降解实验，在磁搅拌和紫外光照共同作用下，Ca<,6>Bi<,6>O<,15>在90min以内能将酸性红G溶液(30mg/L)完全脱色，将其中的偶氮结构、苯环和稠环结构基本被彻底破坏分解。同时实验还表明焙烧温度、时间、染料初始浓度及催化剂的投加量对光催化剂活性都有明显的影响。 对Ca<,6>Bi<,6>O<,15>悬浮体系的动力学研究表明，本实验条件下，催化剂对酸性红G的降解是一级反应，可以用L-H动力学方程描述。通过紫外可见光谱分析，对Ca<,6>Bi<,6>O<,15>降解酸性红G的机理进行了研究，讨论了其可能的降解机理。