【摘 要】
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目的建立小鼠精原细胞体外分离纯化和培养的方法,观察硫酸镍对体外培养的小鼠精原细胞氧化应激效应指标及其Bax和Caspase3 mRNA和蛋白表达的影响,探讨镍致小鼠精原细胞损伤的可能机制。方法(1)选择6～8d健康雄性小鼠,无菌条件下摘取双侧睾丸,采用酶消化法(1g／L胶原酶Ⅳ、1.5g／L透明质酸酶和0.25%胰蛋白酶)结合Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠精原细胞,置于二氧化碳培养箱(3
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目的建立小鼠精原细胞体外分离纯化和培养的方法,观察硫酸镍对体外培养的小鼠精原细胞氧化应激效应指标及其Bax和Caspase3 mRNA和蛋白表达的影响,探讨镍致小鼠精原细胞损伤的可能机制。方法(1)选择6～8d健康雄性小鼠,无菌条件下摘取双侧睾丸,采用酶消化法(1g／L胶原酶Ⅳ、1.5g／L透明质酸酶和0.25%胰蛋白酶)结合Percoll密度梯度离心法分离纯化小鼠精原细胞,置于二氧化碳培养箱(37℃、5%CO2)贴壁培养后进一步纯化,并采用碱性磷酸酶进行纯度鉴定。(2)取对数生长期细胞
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多粘菌素是由多粘杆菌( Bacillus polymyxa var. colisitinus )代谢产生的碱性多肽类抗生素。在20世纪60年代多粘菌素常用于治疗革兰氏阴性杆菌的感染,但是由于其肾毒性和神经毒性的副作用,使多粘菌素的应用受到限制,逐渐被其他疗效好、毒性低的抗生素代替。然而,随着革兰氏阴性耐药菌株的出现,尤其是多耐药菌株感染病例的出现及新药开发条件有限的情况下,多粘菌素又重新得到重视。
目的:检测手汗症伴腋窝多汗患者腋窝汗腺中水通道蛋白(aquaporin,AQP)的表达并探讨其与手汗症伴腋窝多汗发病机制的关系。方法:收集34例手汗症伴腋窝多汗患者腋窝汗腺标本,按Lai等[1]的手汗分级标准:其中重度多汗32例,中度多汗2例;另取正常非手汗伴腋窝多汗患者腋窝汗腺标本8例作对照组。应用HE染色法对腋窝汗腺进行染色,在光镜下分别计算其腋窝汗腺数目,并进行比较分析;应用免疫组织化学法(
噁唑啉和苯并噁唑广泛存在于生物体内,表现出生物活性。这类化合物在有机合成和催化、材料等方面也有着广泛应用。尽管目前已有多种方法可合成出这类化合物,但探索新的、快捷的合成方法依然是有机方法学研究的内容之一。本文以PPh_3/DDQ体系为脱水试剂,通过N-β-羟基酰胺的脱水环化形成2-烷基/芳基噁唑啉,获得了良好的化学收率。优化反应条件后,以二氯甲烷为溶剂,N-β-羟基酰胺与PPh_3/DDQ摩尔比为
目的:免疫功能紊乱在重症急性胰腺炎疾病进展中有着重要作用。沙利度胺具有调节免疫功能的作用。本实验初步探讨沙利度胺对大鼠急性坏死性胰腺炎的保护作用及可能机制。方法:采用5%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射方法建立急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠模型,54只SD大鼠随机分成模型组(S)、治疗组(T)和对照组(C),每组各18个大鼠。各组分术后3h、6h、12h三个时间点,处死大鼠,观察腹水量,利用流式细胞术检测
1.探讨氨甲喋呤对映体((+)MTX、(-)MTX)对ECV304,A549, HepG2细胞的增殖抑制作用及诱导凋亡实验研究。2.快速灵敏的液相色谱串联质谱法测定氨甲喋呤对映体作用HepG2后,药物在细胞内外液中的浓度。方法1.采用培养的ECV304, HepG2, A549细胞,应用MTT比色法分析MTX对映体的活性。2.用倒置显微镜观察ECV304, HepG2, A549细胞的形态学变化。
目的：利用激光扫描共聚焦显微镜(laser confocal scanning microscope,LCSM)观察被钠离子通道阻滞剂作用后的兔软骨细胞骨架(cytoskeleton, CSK)形态,并对软骨细胞CSK蛋白荧光强度进行定量测定,观察钠软骨细胞离子通道阻滞与非阻滞时CSK形态及蛋白量的差异,以了解软骨细胞钠离子通道被阻滞后是否会引起细胞骨架形态学变化,从细胞水平探讨关节软骨退变机制。
5-氟尿嘧啶(5-FU)抑制胸腺嘧啶合成酶,干扰DNA合成,产生细胞毒作用,是广谱、高效、广泛应用于临床的抗代谢抗肿瘤药,但对肿瘤细胞的选择性差,毒副作用大。因此,本研究根据肿瘤细胞酰胺水解酶与还原酶活性比正常细胞的高,而pH值低的生物化学特性差异,将芳基羧酸、邻硝基苯乙酸及其类似物与5-FU的1或3位缩合,设计、合成了13个5-FU系列衍生物,用1H-NMR、13C-NMR、IR及EI-MS,H
研究背景：离子通道是位于细胞膜上的跨膜蛋白。生物膜对无机离子的跨膜运输包括主动运输和被动运输两种方式。被动运输的通路即为离子通道。离子通道对特定离子具有选择性通透作用,可以使多种无机离子,特别是Na+、K+、Cl-及Ca2+,跨细胞膜双层脂质结构顺浓度梯度扩散。离子通道是维持细胞生命过程的必要基础。软骨细胞属于非兴奋性细胞,像多种细胞一样,在生理状态下,软骨细胞具有静息膜电位。离子通道被证实存在于
肿瘤血管生成是血管期肿瘤生长的首要条件,血管内皮生长因子(VEGF)诱导血管生成和增加血管通透性,是肿瘤治疗的重要靶点,而邻硝基苯乙酸及其类似物对其抑制作用强。氮芥是非结构专一性抗肿瘤生物烷化剂,作用靶点主要是DNA,其中N,N-(2-氯乙基)氨基是抗肿瘤活性功能基。因此,设计邻硝基苯乙酸及其类似物作为氮芥抗肿瘤生物烷化剂的载体,使氮芥钝化,不易产生细胞毒作用；但肿瘤细胞酰胺水解酶与还原酶活性比正
目的探讨利多卡因预处理对大鼠肾脏缺血再灌注后心肌组织损伤的影响。方法健康雄性Wistar大鼠36只,体重300-350g,随机分为3组(n=12)：假手术组(sham组)只分离肾动脉不夹闭；肾缺血再灌注组(I/R组),双肾缺血60min、再灌注4h；利多卡因组(L组)肾动脉阻断前5min静脉注射利多卡因5 mg·kg-1, I/R组、sham组注射等量生理盐水。实验结束后处死大鼠,光镜观察心肌组织