近年来,随着国际社会对能源危机、生态环境恶化等问题的重视,可持续聚合物的开发与利用正逐渐受到人们的关注。其中生态环境高分子因其低环境负荷的优势,目前已经成为高分子科学领域研究的热点。而生物基弹性体作为生态环境高分子领域的重要分支,其发展有利于缓解或解决目前的环境危机。因此,开发可循环利用及高附加值的弹性体,如商业化且可再生的环氧化天然橡胶（ENR）和氯醚橡胶（ECO）,具有重要的现实意义。目前,以离聚物或聚离子液体为代表的自修复材料已受到了广泛的关注。同时,基于商业化的弹性体来构造高效的自修复材料更是一种经济高效的方法。因此,通过结合离子基团高效的自修复效率以及ENR低廉的成本,向ENR中引入咪唑、羟基等功能基团,有望制备出经济高效的新型生物基自修复材料,从而延长橡胶制品的使用寿命,并扩大其在电子、航天等领域的广泛应用。此外,一些商业化的弹性体,如溴丁基橡胶、天然橡胶、氯醚橡胶等,也被广泛应用于脆性聚乳酸（PLA）的增韧改性中。然而,PLA与大多数弹性体相容性较差,在很大程度上限制了弹性体的增韧效果。因此可通过弹性体的接枝改性来提高增韧相与PLA基体的界面粘结,从而改善PLA的力学性能,拓宽其应用范围。本论文主要围绕生物基弹性体的后化学处理来拓宽其在自修复材料和PLA共混改性中的应用。主要研究成果如下:1.以1-乙基咪唑、1-丁基咪唑以及新设计合成1-辛基咪唑、1-十二烷基咪唑为反应单体,通过溴乙酸与ENR25的开环反应和后续与咪唑单体的季铵化反应,合成了一系列具有优异自修复性能的新型生物基离聚物,并对其结构和性能进行了详细地表征,系统地研究了咪唑基团含量、烷基链长度对该自修复材料的力学性能、自修复效率的影响。2.通过ATRP的聚合方法,我们制备了一系列含有不同接枝率的ECO-g-PMMA共聚物,并研究了反应时间（5 h、10 h、20 h）对接枝共聚物的分子量及力学性能的影响,同时还深入探究了该接枝共聚物对PLA力学性能、相容性和相形貌的影响。结果发现,反应时间为10 h时,接枝共聚物可获得最优的弹性和接枝效率,可成为PLA最佳的增韧改性剂。在PLA/ECO-g-PMMA二元共混中,由于ECO-g-PMMA中PMMA侧链的刚性及与PLA良好的相容性,添加量仅为5 wt%时,就可获得具有高强度和高拉伸韧性的PLA基材料:拉伸强度高达60MPa,断裂伸长率高达251%。3.针对PLA/ECO-g-PMMA二元共混物较差的冲击强度,我们设计以ECO为增韧剂,ECO-g-PMMA为增容剂协同改善PLA的冲击韧性。研究结果表明ECO-g-PMMA是PLA/ECO共混物高效的增容改性剂,当其添加量为15 wt%时,材料可获得最佳的力学性能,断裂伸长率和冲击强度分别可高达285%和96.9k J/m~2,弥补了二元共混物冲击韧性的不足。通过流变、SEM、TEM的表征揭示了共混物优异力学性能的增韧机制:接枝共聚物可精确的分布在PLA/ECO相界面处,使共混物的海岛型结构转变为准连续相结构,在提高相容性的同时也可阻碍受力过程中微裂纹的过早发育,从而吸收大量的能量,获得较高的冲击强度。