近年来,氟（氧）化物功能材料因其在超导电性、磁性材料、催化以及电发光材料等方面的应用而成为近年来研究的热点。本论文的主要研究目的在于利用液相的化学路线对氟（氧）化物功能材料进行制备。通过对于反应过程的研究,考察制备过程中各种反应条件,实现最优化的目的。对所得氟（氧）化物功能材料的性能进行测试,研究结构、形貌与其物理性质之间的联系,以期制备出的氟（氧）化物具有更好的物化性质。论文的主要内容总结如下::1.使用NH4HF为氟源,采用溶剂热合成法对Sr₂CuO₃和NdSr₂Cu₂0_6-δ等铜氧化合物进行了氟化研究。使用无水乙醇作为溶剂,从而避免了因铜基氧化物对水敏感而导致的失败。通过比较实验,对这类反应总结了一个较为优化的制备条件。结构分析表明,Sr₂CuO₃和NdSr₂Cu₂0_6-δ经过低温处理后,它们的结构发生了变化,得到了一种亚稳相的铜基氟氧化物。对所得到氟（氧）化物的超导电性通过其在零场冷下表现出的磁性进行了分析,结果表明,Sr₂Cu（O,F）_4+δ的转变温度出现在38K,而NdSr₂Cu₂（O,F）_6+δ所呈现的是一个顺磁行为。这一铜基氧化物氟化的方法以前未见报道,其结果优于使用NH4HF2做氟源的其他制备方法。2.使用多种溶剂,以Ti粉或TiO₂作为原料,在溶剂热的条件下成功制备了K₂TiF₆、K₂TiOF₄、K₃TiOF₅和K₇Ti₄O₄F₇系列氟（氧）化物微晶体。通过研究不同的溶剂在反应中的作用,发现所使用的溶剂对物相的形成具有重要的影响。通过对所制备的系列氟（氧）化物的物性考察显示,四种材料的比表面积非常小;但它们在紫外区多表现了强烈的吸收,尤其是K₂TiOF₄还在可见光区出现较宽的强吸收:对氟（氧）化物进行了光催化性能的初步研究,结果显示,在紫外光照下产物对RhB的光降解表现出优良的催化性能,尤其是K₂TiOF₄的活性最大,并且其在可见光照下降解RhB的能力超过了P25（TiO₂）。为了进一步提高K2TiOF4的活性,我们还通过对反应条件的控制,来实现这个材料纳米结构的制备。八面体、球形、棒状及空心球纳米结构的K₂TiOF₄,是在改变了一种反应参数即溶剂得到的。通过实验还研究了体系的酸、碱性对物相形成的影响,适宜的pH值大约是7-8。考察它们的比表面积均有了大幅的提高。同样对空心球纳米结构的光吸收及光催化性能进行研究,结果表明比表面大的空心结构有助于K₂TiOF₄催化活性及发光性能的提高。3.使用PEG辅助的水热方法对钙钛矿结构KMnF₃的微结构进行控制合成,在一个可控的条件下成功得到了微晶多面体、微球体和空心球体。通过PEG对产物影响的研究表明PEG的类型是得到不同微结构的关键。再结合PEG的浓度、反应温度、时间等参数,提出了一个Ostwold熟化的形成机理。我们对所得微结构材料的吸收光谱和发光性质进行了表征,结果表明,具有强吸收的KMnF3是一个优良的发光材料。通过使用DMF,在溶剂热条件下合成了纳米结构BaF₂,通过对反应时间的考察,研究了形貌的变化情况,从单个纳米粒子成为方形微晶片。测试了BaF₂纳米颗粒的发光性能,通过与块体材料的比较,发现纳米尺寸的BaF₂发射峰表现的更强,并且出现了蓝移和宽化的现象。