论文部分内容阅读
目的:研究参桂胶囊有效成分处方对抗垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的作用;观察不同给药组注射垂体后叶素后不同时间点标准Ⅱ导联心电图ST段及T 波变化;观察不同给药组对急性心肌缺血大鼠血清中肌酸激酶(CK)、肌酸酶同功酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)含量的影响;观察不同给药组对急性心肌缺血大鼠心肌蛋白含量的影响,完善参桂胶囊的研究。
方法:SPF级SD 大鼠60只,雌雄各半,体重180g-220g。将大鼠适应性饲养一周,随机分为六组,分别为空白组、模型组、阳性对照组(复方丹参滴丸组)、以及参桂胶囊有效成分处方高、中、低三个剂量组。自第8d起,空白组及模型组给予等容量 0.68%吐温-80 液灌胃,其余 4 组给予相应药物,灌胃容积均为10ml·kg-1·d-1),连续给药7d。末次给药1h后,空白组注射同体积生理盐水,其余各组舌下静脉注射垂体后叶素(0.35u·kg-1),复制大鼠心肌缺血模型,连接多导联生物信号采集系统,设置参数,分别记录注射前及注射后5s、10s、30s、1min、3min、5min时不同时间点的Ⅱ导联心电图变化,测定注射前后心率、ST段及T波峰值的变化;测量完毕后,腹主动脉取血,静置 30min 后,3000r·min-1离心后取血清,测定血清中肌酸激酶(CK)、肌酸酶同功酶(CKMB)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)的含量变化;取心脏,在液氮冷冻条件下,将心脏研碎,取组织200mg,每100mg组织中加入100mL裂解液,高速匀浆后,于4℃冰箱静置30min,然后12000r·min-1、4℃离心15min,分别收集上清液,采用考马斯亮蓝G-250染色法测定心肌蛋白含量。
结果:1对大鼠心电图的影响 与空白组相比较,模型组T波的变化具有显著性差异(P<0.05 或 P<0.01),说明心肌缺血模型复制成功;与模型组比较,参桂胶囊有效成分处方组能够明显抑制垂体后叶素引起的心电图 T 波的改变,高、中剂量组较为显著(P<0.05或P<0.01);
2对大鼠心肌酶的影响 测定结果显示,与空白组相比较,模型组其变化具有显著性差异(P<0.05 或 P<0.01);与模型组相比较,参桂胶囊有效成分处方高、中剂量组能够明显降低急性心肌缺血模型大鼠血清中CK、CKMB、LDH、AST的含量(P<0.05或P<0.01)。
3对大鼠心肌蛋白含量的影响 测定结果显示,与空白组相比较,模型组具有显著性差异(P<0.05 或 P<0.01);与模型组相比,参桂胶囊有效成分处方能明显抑制大鼠心肌蛋白的含量的改变,高剂量组和阳性药对照组作用最好(P<0.01),其次为参桂胶囊有效成分处方中剂量组的作用(P<0.05)。
结论:通过实验结果表明,参桂胶囊有效成分处方能明显改善舌下静脉注射垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血症状,有效保护急性心肌缺血大鼠心肌结构和功能,减轻心肌损伤,明显抑制心肌缺血大鼠心肌蛋白的含量的降低。