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本试验以平陆食用百合为实验材料,研究了不同激素浓度和种类配比、温度和光照等培养条件对百合鳞茎诱导和增殖的影响,并对平陆食用百合鳞片的分化进行了研究,建立了平陆食用百合脱毒苗的快速繁殖技术体系。研究结果如下：(1)平陆食用百合外植体的最佳消毒方法：百合鳞茎的最佳消毒方法为75%酒精消毒30s左右,无菌水冲洗两次。10%次氯酸钠灭菌12mins,无菌水冲洗4～5次。(2)通过百合不同激素培养基筛选试验得出百合茎尖萌动生长的最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA O.lmg/L,诱导率最高可达到83.40%,表现为茎尖萌动生长快,幼苗健壮。(3)诱导平陆食用百合幼苗产生鳞茎的最适培养基为1/2MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率最高可达80.67%,诱导出的小鳞茎生长健壮；提高培养基中的蔗糖浓度至10%,可提高诱导率达82.8%。(4)百合脱毒苗鳞茎增殖培养的最适培养基为在MS培养基中附加6-BA0.8mg/L, NAA0.1mg/L,增殖分化的鳞茎多,鳞茎增殖率迭7.7倍,且生长健壮,绿色,生长较快。ZT分别与NAA和IBA配比时,百合脱毒苗鳞茎的增殖培养最适培养基为ZT2.5mg/L+NAA0.2mg/L,鳞茎增殖率达6.8倍,鳞茎分化较多,生长较快且苗健壮,绿色。(5)在1/2MS培养基中附加6-BA0.8mg/L、NAA0.1mg/L也可促进百合脱毒苗鳞茎的增殖,鳞茎增殖率达7.3倍。(6)6-BA和NAA配比时,百合脱毒苗鳞片分化的最适培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,百合鳞片分化率为81%,每鳞片平均分化数为8.3个,分化出的鳞茎健壮；6-BA和IBA配比时,鳞片分化的最适培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L,百合鳞片分化率为66%,每鳞片平均分化数为7.4个,且分化出的鳞茎也较健壮,成苗快。(7)百合鳞片的接种部位以鳞茎下段为好,分化率高且诱导出的鳞茎健壮易成苗；接种方式以鳞片竖直插入较平放放置为好。(8)百合鳞茎最适生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L,生根率高达100%,平均根数是9.11,且根粗壮适合移栽。移栽基质为1/2土壤+1/2蛭石,成活率最高达到93%。