【摘 要】
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芳基咪唑是咪唑类化合物中较为重要的一类化合物，因为其具有较大的共轭体系，使其生物活性要比一般的咪唑类化合物强。然而，对称型多芳基咪唑，不仅引入了更多的芳香性取代基，同时也将化合物整体分子的共轭体系长度扩大了，这种特殊性结构，使得这类咪唑衍生物的光学性能很强，具有更好的应用潜质。本文首先合成了1,4–双(2,4,5–三苯基–1H–咪唑–1–基)苯，并以其为母体，通过改变取代基、增大共轭体系及长度、改
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芳基咪唑是咪唑类化合物中较为重要的一类化合物，因为其具有较大的共轭体系，使其生物活性要比一般的咪唑类化合物强。然而，对称型多芳基咪唑，不仅引入了更多的芳香性取代基，同时也将化合物整体分子的共轭体系长度扩大了，这种特殊性结构，使得这类咪唑衍生物的光学性能很强，具有更好的应用潜质。本文首先合成了1,4–双(2,4,5–三苯基–1H–咪唑–1–基)苯，并以其为母体，通过改变取代基、增大共轭体系及长度、改变平面性等几方面，合成出一系列高荧光量子产率的对称型咪唑类衍生物。通过改变对称体系中间的链接键桥
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本文首次提出以甲基丙烯酰氧乙氧基三甲基硅烷为原料，制备既具有高透过性，又具有较大的分离系数的气体分离膜。在研究的过程中，采用本体聚合的方法，制备了甲基丙烯酰氧乙氧基三甲基硅烷均聚物，合成了甲基丙烯酰氧乙氧基三甲基硅烷-丙烯腈共聚物，并分别制成了气体分离膜。探究了反应条件对聚甲基丙烯酰氧乙氧基三甲基硅烷均聚物和甲基丙烯酰氧乙氧基三甲基硅烷-丙烯腈共聚物的数均分子量及转化率的影响；利用红外吸收光谱仪和
固相萃取是通过固态吸附剂萃取液态样品中的微量组分以达到对目标物分离和富集的过程。固相萃取技术操作时间短、选择性好、富集倍数高的特点，在环境、化工、食品、农业等领域有广泛的应用前景。固相萃取吸附剂的种类很多，主要应用于样品中有机物的萃取，还未见到直接用于吸附重金属离子的商品化小柱。目前，分析工作者在发展和完善样品中有机化合物的固相萃取方法的同时，也十分重视该技术在分析样品中重金属元素的应用。当前，金
本文通过化学氧化聚合法用（NH4）2S2O8进行氧化制备了杂多酸/聚苯胺/氧化锌复合型光催化剂，分别为PW12/PANI/ZnO及SiMo12/PANI/ZnO。通过红外光谱，X射线粉末衍射，紫外可见光谱，扫描电子显微镜，N2吸附-脱附测量，热重分析等进行了表征。并研究分析了其在紫外光的照射下，对模拟染料废水的降解效果。探讨了条件不同的情况下，对刚果红及亚甲基蓝脱色率的影响，并且找出最佳条件。研究
本论文将芳基咪唑基团直接引入到杯芳烃的上、下沿，分别合成了上沿四芳基咪唑杯芳烃和下沿丁氧基三芳基咪唑杯芳烃衍生物，共17种未见文献报道的新型芳基咪唑杯[4]芳烃化合物。实验具体工作包括以下内容：上沿四芳基咪唑杯[4]芳烃衍生物的合成：首先合成两种重要的杯芳烃中间体——氨基杯[4]芳烃和醛基杯[4]芳烃，然后以一锅多组分偶联法分别合成得到四种上沿四芳基咪唑-1-取代的杯[4]芳烃衍生物和六种上沿四芳
本文首先对整体柱的发展、整体柱的优点、整体柱的制备、应用等方面进行了综述。以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂，环己醇和十二醇为致孔剂，过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂制备了孔体积约24mL的有机聚合整体材料基质，用半胱胺溶液化学改性所制备的整体柱，利用金纳米粒子（AuNPs）易与巯基基团共价键合的特点，使金纳米粒子和整体基质上的巯基基团共价键和，制备了G
本文首先以呋喃甲醛、苯偶酰和醋酸铵为原料一锅三组分合成了2-呋喃基-4,5-二苯基-1H-咪唑化合物，并以其为母体，逐渐增大其呋喃环的数量，扩大其与生物体间的氢键的形成的优化修饰，合成出一系列的具有较强生物活性的呋喃取代咪唑类衍生物。本文中以呋喃甲醛为原料，在维生素B1的促进下合成出呋喃偶姻，再以呋喃偶姻为原料，通过吡啶氧化，在硫酸铜溶液中合成出呋喃偶酰。以呋喃偶酰、取代的苯甲醛、醋酸铵和不同的氨
杂多酸(盐)是一类新型的光催化材料，有其优良的光催化降解的性能，对处理空气的污染以及有机废水有着重要的应用前景。但是，杂多酸作为催化剂其回收困难，且其比表面积小，催化活性不能充分的被发挥出来。如果将杂多酸（盐）负载到聚苯胺/TiO2上形成一种复合材料，在很大的程度上提高了其光催化的活性。本文以(NH4)2S2O8为其氧化剂，利用化学氧化的聚合法，制备了新型的复合光催化材料，即α-SiW11Ti/P
新型色谱固定相的研究与开发一直受到分析化学工作者的重视。离子液体和液晶具有各自的结构和性质，作为气相色谱固定相具有不同的分离机理。离子液体和液晶作为气相色谱固定相的研究工作分别取得了一定的成就。离子液体固定相具有“两性”特点，在分析复杂化合物时具有一定优势。然而，直接将常规离子液体用作色谱固定相时，柱效不高；常规离子液体在常温下的粘度较高,但随着温度的升高，粘度降低，离子液体收缩、聚集，固定液的涂
该文制备了一种新型复合材料，同时以此复合材料作为毛细管电色谱固定相制备了颗粒固定化整体柱，并将该整体柱用于分离手性物质。首先以葡萄糖和可溶性淀粉为原料，经水热处理、产物的高温碳化制备碳微球；并以-环糊精和碳微球为原料，在交联剂环氧氯丙烷的作用下，经反相乳液法制备了-环糊精/碳微球复合材料。利用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、生物数码显微镜、N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能谱、热重分析
杂多化合物由于其独特构造、优良特性，在催化、生物、药物、材料等诸多领域具有广泛的应用前景。国内外大部分研究报道的是二元和三元杂多酸，对配位原子是三种元素的四元杂多酸的研究报道却比较少。本文采用分步加入原料、分步酸化、回流煮沸、乙醚萃取的方法合成了五种具有Keggin型结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H4PVMoW10O40·15H2O(标记为Keggin-Mo1)，H4PVMo2W9O40·33H