有机氰化物是一类重要的有机中间体,在医药,农药,材料,染料方面有着重要的合成应用价值。向分子中引入氰基是增加分子活性的重要策略,因此有机氰化一直是有机化学中热门的方向。目前常用的氰源有金属氰化物,如KCN、NaCN和CuCN,和非金属氰源,如HCN、TMSCN、AIBN和氰醇等。但这些氰源存在着毒性较大,水敏感和难以后处理等不足之处。而亚铁氰化钾无毒无害,用它作为绿色氰源可以避免这些不足之处,因此使用亚铁氰化钾来合成有机氰化物显得尤为重要。丙炔腈含有炔基和氰基两个重要的官能团,因此在合成方面有着广泛的应用。它可以转化为多种化合物,如氮杂环、酰胺、胺等。丙炔腈的合成方法包括两类,一类是将丙炔体系转化为丙炔腈,另一类是对末端炔烃直接氰化。然而这些方法都存在着氰源易水解,反应条件苛刻的缺点。因此开发一种温和高效的合成丙炔腈的方法仍然具有非常重要的意义。本论文主要研究了芳基乙炔和2-芳亚甲基茚-1,3-二酮的氰化反应,分别以高产率合成了丙炔腈类化合物以及β-氰基二酮类化合物。第一章:主要综述了不同类型的氰化物试剂在有机氰化反应中的应用以及以亚铁氰化钾作为绿色氰源的应用进展,同时还综述了丙炔腈的合成方法和应用。第二章:研究了在铜催化剂作用下,以苯甲酰氰作为氰源对芳基乙炔的Csp-H直接氰化合成芳基丙炔腈类化合物的方法。该方法条件温和,产率较高。克级反应也可以得到良好的收率。第三章:研究了以亚铁氰化钾作为绿色氰源,以苯甲酰氯为促进剂,对2-芳亚甲基茚-1,3-二酮的共轭氢氰化反应,合成了一系列2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-2-芳基乙腈类化合物。此方法氰源绿色、产率高、后处理简单。