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目的：许多研究表明IL-6mRNA在实验性脑缺血中有明显的表达，并且有神经保护作用。本实验就是观察了IL-6mRNA在高血压大鼠MCAO后的不同部位及细胞来源的表达及其与脑缺血损伤的关系，观测高血压大鼠局灶性脑缺血后不同时间段梗塞灶面积的差异，了解高血压大鼠脑组织的病理改变。实验材料和方法：选用雄性健康的70只SD大鼠用双肾双夹法制成高血压模型，将62只高血压大鼠随机分为九组：假手术组(n=6)；单纯缺血2小时组(n=6)；缺血2小时分别再灌注3小时、6小时、12小时、24小时、3天、5天、7天(每组n=6)组。用线栓法制成大脑中动脉栓塞模型，在规定时间断头取脑后，IL-6mRNA的检测采用了原位杂交免疫组化和杂交后的切片分别行胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein，GFAP)免疫组化双重染色，微管相关蛋白2(microtubule-associated protein-2，MAP-2)免疫组化双重染色的方山西医科大学硕士学位论文2003年 法，并做脑组织的HE染色。同时用TTC染色测量梗塞灶面积。结 果:(l)高血压大鼠脑缺血后梗死灶体积在缺血2小时再灌注12 小时为最大;(2)在假手术组中IL一6mRNA的水平没有明显的增 长，而在缺血2小时再灌注不同时间IL一6mRNA在缺血周边区有 明显的表达，并且以再灌注24小时后表达最高;(3)本实验中双 染法发现IL一6mRNA表达主要是神经元，而不是在星形胶质细胞 表达。结论:(1)脑缺血再灌注后以神经元表达IL一6mRNA为主， 而星形胶质细胞表达量少;(2)在缺血周围区IL一6mRNA的表达 明显上调，且在再灌注24小时时达到顶峰。(3)间接提示IL一6可 能有对脑缺血后受损神经元有保护性作用。