【摘 要】
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该研究采用人工合成MRP的短肽作抗原,采用杂交瘤技术,成功制备出抗MRP单克隆抗体MRP,并用该抗体免疫组化及原位杂交技术检测了110例疗前肺癌标本MRP的表达,探索MRP表达与预后
【出 处】
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北京医科大学 北京大学医学部 北京大学
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该研究采用人工合成MRP的短肽作抗原,采用杂交瘤技术,成功制备出抗MRP单克隆抗体MRP<,507>,并用该抗体免疫组化及原位杂交技术检测了110例疗前肺癌标本MRP的表达,探索MRP表达与预后的关系.结果示MRP<,507>为特异性抗MRP单抗,适用于免疫细胞/组织化学、间接免疫荧光、共聚焦激光扫描显微技术(CLSM)及流式细胞术(FCM),是研究MRP的理想工具.IHC示肺癌MRP总检出率62.7%(69/110),其中SCLC46.7%(7/15),NSCLC65.3%(62/95),MRP的表达与肺癌组织类型、TNM分期及鳞、腺癌分化程度无关.Log-Rank Test、Kaplan-Meiers curve及中位生存期示NSCLC MRP表达(-)者预后明显优于表达(+)者,MRP表达(-)鳞癌预后亦明显优于MRP表达(+)者,而MRP的表达与肺腺癌预后无关,SCLC MRP表达(-)者较MRP表达(+)者有生存期延长的趋势.NSCLC原发灶MRP检出率与转移灶无显著差异,MRP表达明显高于P-gp,MRP的表达与P-gp表达无相关性.原位杂交mRNA检测结果与IHC一致,ISH与IHC有较好的相关性.该研究结论:(1)该课题组制备的抗MRP单克隆抗体MRP<,507>为研究MRP的理想工具,填补了国内空白;(2)首次在蛋白水平证实MRP参与了肺癌的原发耐药,为肺鳞癌的负性预后因子,而与肺腺癌无关;MRP对SCLC原发耐药可能起一定作用;(3)肺转移灶MRP检测结果可代替原发灶结果;(4)ISH检测MRP mRNA表达与IHC检测MRP蛋白表达有较好相关性,MRP<,507>(IHC?可用于临床常规MRP检测.
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