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目的：初步探讨吡柔比星(Pirarubicin,THP)联合VitC对人膀胱癌细胞(T-24)增殖、凋亡影响及对其Caspas-3mRNA、SurvivinmRNA表达的影响。从而为VitC在膀胱癌灌注化疗的临床应用提供理论依据。方法：1、使用不同浓度的THP联合VitC干预体外培养的膀胱癌细胞株T-24,通过细胞增殖曲线检测T-24细胞增殖情况。2、采用流式细胞术检测经不同浓度的THP联合VitC干预体外培养的T-24细胞48h后细胞周期及其凋亡的变化。3、RT-PCR技术检测经不同浓度的THP联合VitC干预体外培养的T-24细胞后其SurvivinmRNA的表达变化。4、RT-PCR技术检测经不同浓度的THP联合VitC干预体外培养的T-24细胞后其Caspas-3mRNA的表达变化。结果：1、经不同浓度的THP联合VitC干预T-24后,可见与对照组比较,单用THP、大剂量VitC可抑制T-24细胞增殖(P<0.01),而THP联合VitC后抑制T-24细胞增殖的作用更明显(P<0.01)。2、流式细胞术显示：THP联合VitC干预T-24细胞后,细胞周期变化未见明显规律性变化,但是凋亡率增加。3、RT-PCR技术检测SurvivinmRNA的表达示：单独应用THP、VitC (400ug/ml)干预后T-24细胞SurvivinmRNA的表达明显下调(P<0.01),而经THP、VitC联合干预后其表达比单用THP下调明显(P<0.01)。4、RT-PCR技术检测Caspas-3mRNA的表达示：单独应用THP、VitC (400ug/ml)干预后T-24细胞Caspas-3mRNA的表达明显上调(P<0.01),而经THP、VitC联合干预后其表达比单用THP上调明显(P<0.01)。结论联合VitC可增强THP对T-24细胞增殖性的抑制作用,其结果优于单用THP。其分子机制可能与抑制Survivin表达进而上调Caspas-3基因表达有关。