【摘 要】
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含活泼氢的C、N、S、O原子可以与sp2杂化的C经过某些过渡金属的催化可以直接成键,这种交叉C-C或C-杂偶联反应作为现代有机合成中重要的手段之一。同钯、镍等过渡金属相比,铜具有廉价且低毒的优点。铜催化这些交叉偶联反应优势在于可以降低成本、减少贵金属的使用,而且可以促进绿色化学的发展、减少对环境污染。这种以铜为催化剂的交叉偶联叫做Ullmann缩合反应。在总结近几十年来国内外关于在添加配体条件下铜
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含活泼氢的C、N、S、O原子可以与sp2杂化的C经过某些过渡金属的催化可以直接成键,这种交叉C-C或C-杂偶联反应作为现代有机合成中重要的手段之一。同钯、镍等过渡金属相比,铜具有廉价且低毒的优点。铜催化这些交叉偶联反应优势在于可以降低成本、减少贵金属的使用,而且可以促进绿色化学的发展、减少对环境污染。这种以铜为催化剂的交叉偶联叫做Ullmann缩合反应。在总结近几十年来国内外关于在添加配体条件下铜催化Ullmann C-O偶联反应研究进展的基础上,本论文合成了新颖的配体L,然后进行Ullma
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硅作为半导体材料在当代工业领域和微电子产业领域都扮演着非常重要的角色,因此硅团簇在实验和理论上均得到了科学工作者广泛的研究。在硅团簇当中掺杂一个金属使得硅团簇具备更优的特性,成为一种新的功能材料的基元。内蒙古的土壤资源中含有丰富的稀土金属元素,本文就是将稀土金属铽掺杂硅团簇作为研究对象,通过研究其几何结构及电子结构等热力学性质,不仅可以解释金属掺杂硅簇所具有的特殊性质,如催化、生物活性、电磁等性质
高岭土是一类经济廉价又来源广泛的天然粘土矿物,在内蒙古地区有丰富的储量。已有的研究证明,高岭土是很有效的光催化剂载体,可以促进光催化反应进程,改善反应效率。本课题研究的目的是以廉价的蒙西高岭土为载体,通过改性、负载金属活性组分制备负载催化剂,在较温和的条件及CO2存在下,进行甲醇的光催化转化反应。考察催化剂的光催化性能,探讨影响甲醇的转化率、产物选择性的主要因素,在光催化利用甲醇方面做一些有益的探
本文首先简要介绍了相关化合物和合成方法的研究现状,在此基础上提出了研究的目标,介绍了研究的意义。一方面,本文对1,3-二苄基咪唑-2-酮-顺-4,5-二羧酸(合成维生素H的中间体,也称环酸)的现有合成路线进行了综述和评价。另一方面,对三氯异氰尿酸(TCCA)的理化性质、毒性、特点、生产工艺、污染治理及应用进行了介绍,并进一步介绍了氯代芳烃的应用。为了发展新的环酸合成路线,本文先对模板反应进行了研究
为催化消除稀燃发动机尾气中的氮氧化物（NOx），本论文研究了掺杂贵金属Pd或Ru的钙钛矿型氧化物催化剂La0.7Sr0.3C-o1-xMxO3(M=Pd, Ru)的氮氧化物储存还原(NSR)过程。NOx储存及储存还原实验结果显示，溶胶凝胶法制备的掺杂量为0.03的样品具有最佳的催化活性。然后对该样品进行了不同温度下的储存还原实验，并进行了抗硫性及稳定性等考察。表征方法有X射线衍射(XRD)分析、X
氧化石墨烯（GO）是一种新型纳米材料，在生物系统中的应用日益受到重视并展现出很大的潜力，但其分子水平上的生物安全性目前尚缺充分的实验研究支持。本文采用紫外–可见吸收、荧光、圆二色（CD）、傅里叶变换红外（FT-IR）光谱等分子光谱学手段，结合体外酶活试验和实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术，研究了GO对蛋白质和DNA的构象和功能的影响，以期为评价GO的生物安全性提供实验依据。以过氧化氢酶（C
环己二烯、苯衍生物是有机物中常见并且很重要的化合物，很多天然产物，复杂的药物分子以及工业化学品等都含有苯或者环己二烯的骨架，尤其是苯的衍生物如果具有大的共轭体系，可以作为性能优异的光电材料。研究它们的合成也是非常重要的，可以作为有机、无机以及金属有机化学方法学的理论基础，可以说意义十分重大。本论文在研究锆诱导合成苯衍生物的过程中，合成了一种新型的六取代环己二烯，通过核磁和X-射线衍射法确定了其结构
本文主要研究了以下两方面的内容：（1）基于磁流体的可调谐一维光子晶体的带隙结构。详细阐述了带隙的调谐原理，为研究二维可调谐光子晶体负折射作了铺垫。（2）重点研究了硅柱在MnFe2O4磁流体背景中排列成六边形结构的二维光子晶体的可调谐负折射特性。利用平面波展开法和时域有限差分法研究了硅柱-磁流体体系二维光子晶体的带隙结构、等频曲线和负折射现象随外磁场强度的变化关系。模拟结果表明，硅柱-磁流体体系二维
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负载型瓦克催化剂(PdCl2-CuCl2/support)是复合催化剂的典型代表,能够广泛应用于多种化学反应。在CO低温催化氧化过程中,氨络合浸渍法制备的Pd-Cu-Clx/γ-Al2O3催化剂表现出良好的催化活性,但是在原子水平上研究其催化作用的机理尚未见报道。本文采用基于密度泛涵理论(DFT)和周期性边界模型对Pd-Cu-Clx/γ-Al2O3催化CO氧化反应的活性中心和催化反应机理进行了系统
LiFePO4理论比容量为170mAh/g,且相对于锂金属负极具有平坦而适中的电压平台(3.4V)和较好的循环性能,标志着“锂离子电池一个新时代的到来”。但由于其结构的固有限制,LiFePO4具有较低的电子导电率和离子扩散速率,影响了其在电池中的应用,因此如何提高LiFePO4的电子导电性能和离子扩散性能是当前化学电源界的研究热点。对该材料的改性研究主要集中在两个方面：一是碳的分散和包覆,二是金属