寻找与发现具有药理活性的天然产物，阐明药用植物的药效物质基础，一直是天然药物化学的主要研究目的。我国有着丰富的天然药物资源，先人留下的药物典籍更对天然药物的研发起着指导性作用。本课题选取三种经典典籍记载，但现代研究较为不完善的药用植物：楝科(Meliaceae)山楝属(Aphanamixis)植物大叶山楝(Aphanamixis grandifolia Bl.)、杉科(Taxodiaceae)水杉属(Metasequoia)植物水杉(Metasequoia glyptostroboides Hu et Cheng)以及唇形科(Lamiaceae)青兰属(Dracocephalum)植物唐古特青兰(Dracocephalumtanguticum Maxim.)，作为研究对象。系统深入地研究了这三种药用植物的化学成分，并对分离鉴定出的单体化合物进行了初步的活性筛选。1.大叶山楝的研究：我们采用各种分离技术(硅胶柱层析色谱，制备型薄层色谱，MCI柱层析，Sephadex LH-20凝胶柱色谱，制备型HPLC等)对大叶山楝的枝叶进行系统的化学成分分离，利用各种分析手段(ESI-MS, EI-MS, IR,1H-NMR,13C-NMR, DEPT等)对单体化合物进行结构鉴定。一共分离得到60个单体化合物，鉴定了其中的53个，化合物的类型包括四环三萜、甾体、倍半萜、脱辅基类胡萝卜素、异香豆素、色原酮、木脂素、苯丙素、二肽类等。共发现14个新化合物，分别为：2,3裂环的甘遂烷型三萜(AGB-1AGB-4)，2,3裂环1,3合环的甘遂烷型三萜衍生物(AGB-5，AGB-6)，以2,3裂环甘遂烷型三萜为基础C-2,C-6重排直接相连的三萜新骨架(AGB-7)，3,4裂环的甘遂烷型C29降三萜(AGB-8AGB-10)，3,4裂环甘遂烷型三萜(AGB-11)，甘遂烷型三萜(AGB-12，AGB-15)，以及新的C29甾体(AGB-20)。其中，2,3裂环的甘遂烷型三萜及衍生物，3,4裂环的甘遂烷型C29降三萜，2,3裂环后C-2、C-6直接相连的三萜新骨架，均为首次从自然界中发现。在这一系列三萜类化合物的鉴定过程中，我们通过单晶X-ray实验确定了AGB-1，AGB-2以及AGB-7的绝对构型。此外，我们进一步提出了A环裂环四环三萜类化合物(AGB-1AGB-11)的生源途径假说。我们对分离鉴定的38个单体化合物进行了肿瘤细胞(MCG-803、SKOV-3、HCT-116和HepG-2)增殖抑制活性的筛选，筛选出多个具有中等偏弱的肿瘤细胞增殖抑制活性的单体化合物。在原始实验数据的基础上，运用主成分分析的方法对受试的A环裂环四环三萜类化学成分的肿瘤细胞增殖抑制活性，进行构效关系讨论发现：酯化基团和环氧环的存在可以使肿瘤细胞抑制活性增强；A环裂环的位置以及24,25双键的存在与否对肿瘤细胞抑制活性影响不大。2.水杉的研究我们采用各种分离技术对水杉的茎枝进行系统的化学成分分离，利用各种分析手段对单体化合物进行结构鉴定。一共分离鉴定了59个化合物。分离得到的化合物类型包括，降木脂素、木脂素、苯丙素、脱辅酶基类胡萝卜素、3-羟基黄烷以及苯酚类等。分离到的5个新化合物，包括3个降木脂素类化合物(MGH-3，MGH-4和MGH-11)和2个苯丙素类化合物(MGH-28和MGH-29)，另外，还有32个化合物为该属植物首分的化合物。参考相关文献，我们进一步提出了三种不同结构的7-8’连接的降木脂素类化合物的生源途径假说，希冀更充分的了解这类化学成分的形成过程。通过对水杉中分离鉴定的化合物的分析与总结，我们从化学分类学角度提出了支持“水杉的应归属于杉科”，“水杉属列为杉科单独一种属”以及“水杉属与北美红杉属具有较近亲缘关系”等植物分类学观点的相关佐证。此外，我们还提出除双黄酮类成分外，7-8’降木脂素类成分也可作为杉科的特征性成分，而具有呋喃环结构的7-8’降木脂素类化合物则可作为水杉的特征性成分。我们对分离鉴定的43个单体化合物进行了肿瘤细胞(MCG-803和SKOV-3)增殖抑制活性的筛选，筛选出多个具有中等偏弱的肿瘤细胞增殖抑制活性的单体化合物。3.唐古特青兰的研究采用各种分离技术对唐古特青兰的全草进行系统的化学成分分离，利用各种分析手段对单体化合物进行结构鉴定。一共分离鉴定了22个化合物，其中4个为新化合物，4个为从该属植物中首分，4个为从该植物中首分，化合物的类型包括黄酮、苯丙素、苯环衍生物、三萜及甾体类。本课题测试了17个单体化合物对巨噬细胞RAW264.7的生长抑制作用以及对巨噬细胞RAW264.7NO代谢的抑制作用。结果显示，黄酮类化合物DTM-6在几乎无细胞毒性的情况下，可以一定程度的抑制RAW264.7巨噬细胞产生NO。