本文利用共振拉曼光谱技术以及量子化学计算对2-巯基咪唑（2-Mercaptoimidazole）、1-甲基-2-巯基咪唑（2-Mercapto-1-methylimidazole）、2-巯基噻唑啉（2-Mercaptothiazoline）等硫脲类杂环衍生物在Franck-Condon区域的光诱导激发态动力学进行了研究。其创新点在于对2-巯基咪唑乙腈溶液中光化学反应的研究以及探讨了1-甲基-2-巯基咪唑水溶液中的光诱导质子吸附-脱离机理。通过硫脲与其三种物质Franck-Condon区域短时动力学对比，归纳了溶剂和取代基对激发态动力学的影响。主要研究成果如下：（1）获得了2-巯基咪唑（MIZ）在水、乙腈、甲醇溶剂中的电子吸收光谱，其中A带的电子跃迁可归属为π→π^*跃迁，MIZ在溶液中的紫外吸收光谱有明显的蓝移现象。获得了MIZ固体的FT-IR与FT-Raman及其在水、乙腈溶剂中的FT-Raman并结合量子化学计算对MIZ酮式构型的振动光谱进行了指认。获得了水、乙腈溶剂中245.9nm、252.7nm、266nm、273.9nm激发波长下MIZ的共振拉曼光谱图。水溶液中MIZ的A-带共振拉曼可以被指认为6个Franck-Condon区域振动模的基频、倍频和它们的组合频： V₄(C₂=S6伸缩振动+N₁H₇/N₃H₁₀面内摇摆)、6（C₄H₉/C₅H₈面内摇摆）、 V₈（C₂=S6伸缩振动+C₄H₉/C₅H₈面内摇摆）、1（3环的变形振动）、2(0N₁-C₂-N₃非对称伸缩振动+N₁H₇/N3H₁₀面内摇摆)、2（1N₁-C₂-N₃非对称伸缩振动+C₄H₉/C₅H₈面内摇摆）。但有意思的是在水、乙腈、甲醇溶剂中6、21共振拉曼光谱振动强度模式有明显的不同，这也说明氢键可能在共振拉曼光谱振动强度模式变化起着重要的作用。另外在实验中也发现MIZ的乙腈溶液经光照射三天后溶液由无色变为淡黄色而MIZ的水溶液没有任何变化。通过IR、NMR等研究表明MIZ与乙腈发生了反应。（2）获得了1-甲基-2-巯基咪唑（MMI）在水、乙腈、甲醇溶剂中的电子吸收光谱，其中A带的电子跃迁可归属为π π*跃迁。MIZ与MMI的电子跃迁光谱基本相似，表明甲基对体系共轭基本没有影响。通过计算MMI与H₂O形成的Cluster表明MIZ与2个H₂O形成的八元环结构的Cluster能更有效的降低异构化的能垒。获得了MMI在水、乙腈溶剂中239.5nm、245.9nm、252.7nm、266nm、273.9nm激发波长下的共振拉曼光谱图。MMI在乙腈中的共振拉曼光谱可以被指认为10个Franck-Condon活性振动模的基频、倍频和它们的组合频：H7_C6H₉剪式振动+N₃-H₁₁面内摇摆8(1467cm^-1)，CH3伞式振动+N₃-H₁₁/C₄-H12/C₅-H13面内摇摆10（1398cm1），C₂=N₁伸缩振动+N₃-H₁₁/C₆-H₈面内摇摆+H7C₆H₉弯曲振动1（11341cm1），C₆-N₁伸缩振动+C₄-H12/C₅-H13面内摇摆1（21276cm1），C₂=N₃伸缩振动+N₃-H₁₁/C₄-H12/C₅-H13面内摇摆V₁₃(1239cm^-1)，C₂=S10伸缩振动+C₆-H₈/C₄-H12/C₅-H13面内摇摆14（1165cm1），C₄=N₃伸缩振动+N₃-H₁₁/C₅-H13面内摇摆1(51095cm^-1)，C₄=N₃伸缩振动+N₃-H₁₁/C₄-H12/C₆-H₈面内摇摆+H7C₆H₉弯曲振动17(1013cm^-1)，环的变形振动18（926cm1），C₆-N₁伸缩振动19（687cm1）。而在水溶液中13基本消失了，这说明溶剂的极性或氢键对Franck-Condon区域的短时动力学有较大的影响。TDDFT计算的CPCM溶剂模型H₂O，CH3CN的拉曼强度，发现随着溶剂极性的增加，计算得到的拉曼相对强度基本上没有变化，而Cluster1H₂O的拉曼强度与CPCM计算的H₂O溶剂的拉曼强度存在较大的区别，即氢键对溶剂中拉曼强度的影响起着重要的作用。（3）获得了2-巯基噻唑啉（MTL）在水、乙腈、甲醇溶剂中的电子吸收光谱，其中A带的电子跃迁可归属为π→π^*跃迁。但是在水溶液中MTL的电子吸收光谱由乙腈溶液中的三个吸收带变为两个吸收带。通过计算MTL与H₂O形成的5种Cluster发现MIZ的酮式结构倾向于与2个水分子由氢键连接形成八元环团簇化合物，同时Cluster能降低异构化的能垒，有利于质子的转移。实验获得了MTL在水、乙腈溶剂中245.9nm、266nm、273.9nm、282.4nm激发波长下的共振拉曼光谱。研究表明MTL在Franck-Condon区域反应坐标主要沿着C₂=S₆伸缩振动+C₄-H₈/C₄-H₉面内摇摆(v₁₄，1095cm^-1)，C₄-C₅伸缩振动(15，1055cm^-1)，C₂=S₆伸缩振动+C₄-H₈/C₄-H₉/C₅-H₁₀/C₅-H₁₁面内摇摆(16，1000cm^-1)展开。共振拉曼研究也表明H₉C₄H₈剪式振动(6，1491cm^-1)，N₃-H7面内摇摆+C₄-H₈/C₄-H₉面内摇摆(9，1337cm^-1)，N₃-H7面内摇摆+C₄-H₈/C₄-H₉/C₅-H₁₀/C₅-H₁₁面内摇摆(10，1298cm^-1)是由B带激发的。