【摘 要】
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该课题利用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结合银染显色技术,在国内率先建立了STR位点D18S51和D20S85的分型方法,并制备出相应的等位基因分型标准物;参照ABI Prism377 DNA荧
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该课题利用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结合银染显色技术,在国内率先建立了STR位点D18S51和D20S85的分型方法,并制备出相应的等位基因分型标准物;参照ABI Prism377 DNA荧光自动测序仪的DNA委员会推荐的原则命名等位基因;调查了中国广东地区汉族、广西南宁地区壮族、内蒙古呼伦贝尔地区汉族和蒙古族以及华东地区汉族五个群体,获得了两位点的相关群体资料,将两位点应用于实际检案,取得了满意的结果.使用两种方法制备等位基因分型标准物即ladder:1、不同基因型PCR产物混合未能;2、不同等位基因分别切胶回收-再扩增-混合法.结果发现两种方法均准确可靠、简便易行.尤其后一种方法,能够制备出"人工"纯合子,也利于制备出列为令人满意的ladder.
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