【摘 要】
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目的 利用天然活性物质进行抗病毒治疗研究是近几年发展起来的抗病毒治疗新技术,已显示出巨大的应用潜力。2,3-吲哚醌就是来自于海洋生物龙虾并维持其生存所必需的一种天然海
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目的 利用天然活性物质进行抗病毒治疗研究是近几年发展起来的抗病毒治疗新技术,已显示出巨大的应用潜力。2,3-吲哚醌就是来自于海洋生物龙虾并维持其生存所必需的一种天然海洋抗生素,现已证实也是存在于中药青黛以及人体的内源性活性物质。有报道2,3-吲哚醌的某些衍生物具有抗病毒作用,但是对2,3-吲哚醌的抗病毒活性研究尚未见报道。本课题旨在通过建立SV感染细胞模型和动物模型,探讨2,3-吲哚醌的抗病毒作用。 方法 选择仙台病毒（SV）作为病毒研究对象,在鸡胚中进行病毒培养、分离,依其生物学特性选择乳地鼠肾细胞（BHK-21）细胞作为其感染对象。在细胞培养技术基础上通过建立仙台病毒（SV）感染乳地鼠肾细胞（BHK-21）细胞模型,用细胞效应病变（CPE）法观察2,3-吲哚醌的抗病毒作用以及不同给药时间对抗病毒作用的影响;同时建立SV感染小鼠模型,通过血凝抑制试验观察2,3-吲哚醌对小鼠的免疫功能促进作用以及通过观察药物对染毒小鼠死亡率和染毒鼠肺指数的影响,观察2,3-吲哚醌对染毒小鼠的保护作用。 结果 在2,3-吲哚醌对SV的抑制作用实验中,在39～156μg.ml-1三个剂量组,对SV病毒表现了明显的抑制作用（P<0.05）,IC50为37.61μg.ml-1,TI=11.9,其抑制病毒致CPE的作用随着药物剂量的增加而增强。剂量与CPE抑制率之间呈现正相关关系,表现出剂量-效应依赖关系。相关系数r为0.97（P<0.01）;在不同给药时间对病毒抑制的影响实验中:细胞染毒后0、2、4、6小时加2,3-吲哚醌对病毒致CPE有明显抑制作用（P<0.01）;血凝抑制实验结果显示:与生理盐水对照组比较,2,3-吲哚醌4mg·ml-1组在接种病毒后7天采血（P<0.01）和14天（P<0.01）采血均可以促进抗血凝素抗体的产生。2,3-吲哚醌
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