目的: REIC基因可能是一种新的抑癌基因，据报道在非小细胞肺癌、肾癌中呈现低表达或不表达，但在肝癌中的表达情况仍未有报道。本研究应用荧光定量-反转录酶反应的方法对肝癌及癌旁组织进行定量检测，以探讨REIC基因是否为肝癌的抑癌基因。方法: 应用荧光定量－反转录聚合酶链反应（FQ－RT－PCR）方法，检测REIC基因在50例肝癌癌灶、癌旁组织及3例正常肝组织中的表达。结果: （1）肝癌组织中REIC基因 mRNA表达水平cDNA拷贝数(对数均数±对数标准差)为5.32±0.67，明显低于癌旁组织cDNA拷贝数(6.45±0.78)，差异有显著意义(P<0.01)。（2）Edmonson分级Ⅰ~Ⅱ级的肝癌组织的cDNA拷贝数（5.42±0.54）高于Ⅲ~Ⅳ级的肝癌组织cDNA拷贝数（4.51±0.46），两者差异有显著意义(P<0.01)。（3）肿瘤转移阳性、阴性的肝癌组织cDNA拷贝数分别为4.31±0.78及5.45±0.65，两者有显著差异(P<0.01)。（4）男性肝癌组织cDNA拷贝数（4.90±0.56）较女性肝癌组织cDNA拷贝数（6.01±0.78）低，两者有显著差异<WP=4>（P<0.01）。结论：（1）REIC基因在肝癌组织中低表达或不表达。（2）REIC基因与组织学分级相关，组织学分级越低, REIC基因表达越低，亦与肿瘤转移相关，有肿瘤转移肝癌组织的cDNA拷贝数（4.31±0.78）低于无肿瘤转移肝癌组织的cDNA拷贝数(5.45±0.65)，提示REIC基因的表达可能与肝癌预后相关。（3） 男性肝癌组织cDNA拷贝数（4.90±0.56）较女性肝癌组织cDNA拷贝数（6.01±0.78）低，两者有显著性差异（P<0.01），提示REIC基因与胚胎发生的性别形成可能相关。（4）REIC基因在肝癌的发生发展起一定作用，可能是一种新的肝癌抑癌基因。