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GST-π是谷胱甘肽-S-转移酶超基因家族中的成员之一，与肿瘤发生、发展及多药耐药等关系密切。在癌前病变及肿瘤组织中表达明显增高。但对其表达调控的分子机制还所知甚少。我们应用人肺癌变启动模型，探讨OST-π基因表达的转录与转录后调控机制，并就蛋白激酶C（PKC）对GST-π表达的调节作用以及GST-π与细胞凋亡、细胞增殖的关系进行初步探讨和分析。 1，用致癌素（CSC、DEN、MNU）短期处理人胚肺组织，提取DNA转染Rat-1细胞，使其发生转化。以ELISA和Northern Blot等方法检测发现，转化细胞GSTs酶活性，GST-π，GST-π mRNA表达水平均明显高于对照组细胞（P＜0.05）。人肺癌变启动过程中，GST-π表达升高可能参与启动细胞“抗性表型”的组成，使其易于获得克隆性优势生长的能力。mRNA稳定性分析及进行中的核转录分析（Run-on assay）结果表明，转化细胞GST-π mRNA稳定性明显高于对照组细胞，而GST-π mRNA转录活性未见明显差异。转录后调控可能是转化细胞GST-π mRNA表达增高的主要机制。 2，分别用蛋白激酶C激活剂TPA和抑制剂H7处理GST活性不同的各种细胞系，发现TPA在一定范围内可上调GSTs活性、GST-π蛋白和GST-π mRNA表达水平，而H7具下调作用。PKC分三大组近十余种亚类，每类又表现出独特的生物学作用，为进一步明确说明问题，我们构建了PKCα cDNA逆转录病毒表达载体，并以Lipofactin介导的方法将其转入GLC细胞，经G418筛选获得阳性细胞克隆。发现转染与未转染细胞形态学无明显差异。反义PKCα转染细胞生长缓慢，生存能力下降。正义PKCα转染细胞，其GSTs、GST-π蛋白含量均有不同程度的上升。PKC是信号传导途径中的关键环节，发挥着广泛的生物学效应。PKC对GST的表达调节可能通过两种机制：一是对GST蛋白的直接