由于抗生素的滥用和不恰当处理,在环境中检测到越来越多的抗生素,这给生态环境和人类健康带来巨大的威胁。采用吸附、膜分离、活性污泥法等传统方法处理抗生素时,通常存在去除效率低、易产生二次污染等问题。因此,亟需开发一种高效的抗生素处理技术。介质阻挡放电等离子体（DBD）作为高级氧化法（AOPs）之一,由于其非选择性和高效性受到越来越多的关注,但DBD也存在着能量利用率低等缺陷,针对这些问题,将催化材料引入DBD系统构建DBD催化体系可以有效解决能量利用率低等问题。因此,本研究采用DBD协同催化材料技术降解抗生素废水。本文采用水热合成法制备不同晶型的MnO2和不同铁锰摩尔比的活性炭负载铁锰氧化物（FMAC）催化材料,分别对环丙沙星（CIP）和盐酸四环素（TCH）废水进行降解,探究DBD协同催化体系降解抗生素废水的有效性,考察单一影响因素对抗生素废水降解效果的影响,分析DBD协同催化体系降解抗生素废水的主要机制。研究DBD协同MnO2催化体系对CIP废水的降解效果。采用水热法制备α-MnO2、β-MnO2和γ-MnO2三种不同晶型的MnO2;利用XRD、SEM和XPS等表征技术研究不同晶型的MnO2。不同反应体系降解CIP的实验结果表明:协同催化体系有效提高了CIP的降解效率,其中α-MnO2>γ-MnO2>β-MnO2,DBD协同α-MnO2降解CIP的效果最好,反应50 min后CIP的降解效率高达93.97%。较低的初始浓度和较高的放电电压促进CIP的降解,同时CIP的降解效率随着空气流量的增加是先升高后降低的,中性条件下CIP的降解效果最好。叔丁醇（TBA）和对苯醌（p-BQ）的加入显著降低CIP的降解效率,证明·OH和·O2-在CIP降解过程中占主导地位。液相中O3的浓度随处理时间的增加而增加,添加α-MnO2催化剂后,促进DBD系统中生成更多的·OH。通过LC-MS分析鉴定,确定9种中间产物,并推断出3条可能的降解路径。研究DBD联合FMAC催化体系降解TCH废水。采用水热法制备不同铁锰摩尔比的FMAC,对制备的不同铁锰摩尔比的FMAC催化材料进行XRD、TEM和XPS等表征分析。不同反应体系降解TCH的实验结果表明:协同催化体系有效促进TCH的去除,其中FM<F3M1AC<F1M2AC<F1M1AC<F2M1AC,DBD联合F2M1AC对TCH的降解效果最好。随着放电电压的增加和催化剂投加量的增加,TCH的降解效率不断提高,同时在碱性条件下TCH的降解效果最好。二甲基亚砜（DMSO）的添加使TCH的降解受到明显的抑制,表明·OH在TCH的降解过程中起主导作用。液相中生成的O3随着放电时间的增加而增加,F2M1AC材料的引入,促进更多·OH的产生。通过LC-MS的测定结果,分析表明碳碳双键、碳氮键和苯环被氧化破坏是TCH主要的降解途径。