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目的：新近多项研究发现,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(erythropoietin receptor,EPO-R)在多种实体瘤中表达,EPO/EPO-R环路与肿瘤细胞的增殖、新生管形成、侵袭特性相关。本研究旨在探讨非小细胞肺癌(nons-mall cell lung cancer,NSCLC)组织中EPO/EPO-R的表达,及其与新生血管形成的关系。方法：采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的58例未经化放疗的NSCLC组织中EPO/EPO-R的表达情况,并以癌旁组织及45例肺良性病变组织作为对照,分析EPO/EPO-R的表达水平与各临床病理因素的关系。并以CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(mierovessel density,MVD),以此量化新生血管形成的程度。结果：①NSCLC组织中EPO/EPO-R的表达高于癌旁组织及肺良性病变组织(P=0.000)。NSCLC患者中EPO/EPO-R的表达在不同的年龄、性别、有无吸烟史、pTNM分期、病理类型、组织分化程度及有无淋巴结转移等分组中无统计学差异(P>0.05)。②NSCLC组织中MVD计数高于癌旁组织及肺良性病变组织(P=0.000),肿瘤分期越晚其MVD值越高,有淋巴结转移者,其MVD值高于无淋巴结转移者(P=0.000)。③EPO/EPO-R表达阳性组织中,MVD计数显著高于EPO/EPO-R表达阴性组(P=0.000)。结论：NSCLC组织中EPO/EPO-R高表达,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程,因此可将EPO/EPO-R的表达作为非小细胞肺癌的辅助性诊断指标,可为临床诊断提供依据。EPO/EPO-R的表达与MVD有关,提示其表达与肺癌的血管新生有关。因此在非小细胞肺癌患者癌性贫血的治疗过程中应用重组人促红细胞生素治疗时,要慎重评估患者使用的风险及获益。