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目的:研究Wnt/β-catenin信号通路关键分子(Wnt2b、β-catenin、GSK-3β和CyclinD-1)在胃癌组织中的表达,分析它们之间的相关性及临床病理意义,探讨Wnt/β-catenin信号通路与胃癌发生、发展之间的关系。方法:取48例胃癌组织、24例癌旁组织和48例正常胃组织的石蜡标本构建120点组织芯片一块;采用免疫组化NovolinkTM聚合物检测法平行检测Wnt2b、β-catenin、GSK-3β和CyclinD-1蛋白在胃癌组织、癌旁组织和正常胃粘膜组织的表达情况;运用SPSS17.0统计软件分析上述蛋白表达与胃癌临床病理特征的联系,并进行spearmans分析检测Wnt2b、β-catenin、GSK-3β和CyclinD-1之间的相关性。结果:1、Wnt2b、β-catenin、GSK-3β和CyclinD-1在胃癌组织中的表达率分别为81.3%,66.7%,35.4%和45.8%;Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1在胃癌组织中的阳性表达率明显高于正常胃组织和癌旁组织,差异具有统计学意义(χ2=54.205,65.455,20.664,P<0.05);GSK-3β在胃癌组织中的阳性表达率明显低于正常胃组织和癌旁组织(χ2=26.968, P<0.05)。2、胃癌组织中,Wnt2b,β-catenin,GSK-3β和CyclinD-1的表达均与性别、年龄和肿块大小无关;其中Wnt2b的表达与TNM分期、分化程度、淋巴结转移相关(P<0.05);β-catenin的表达不仅与TNM分期、分化程度、淋巴结转移相关,还与组织学类型和神经侵犯相关(P<0.05);GSK-3β的表达与分化程度、组织学类型和淋巴结转移相关(P<0.05);而CyclinD-1的表达仅与分化程度和淋巴结转移相关(P<0.05)。4、胃癌组织中Wnt2b与β-catenin蛋白的表达呈显著正相关性(r=0.340,P<0.05);GSK-3β分别与Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1蛋白的表达呈负相关性(r=-0.425,-0.493,-0.331,P<0.05);cyclinD-1分别与Wnt2b和β-catenin蛋白的表达无明显相关性(r=0.013,0.118,P>0.05)。结论:1、相对于正常胃组织和癌旁组织,Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1在胃癌组织中的表达明显升高,而GSK-3β的阳性表达率则明显降低。2、胃癌组织中Wnt/β-catenin信号通路中关键分子Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1的异常高表达及GSK-3β的表达下调,说明Wnt/β-catenin信号通路异常激活在胃癌的发生、发展演进过程中起重要作用。3、胃癌组织中GSK-3β与Wnt2b、β-catenin和CyclinD-1的表达存在负相关;Wnt2b和β-catenin的表达呈正相关;说明其在胃癌的发生发展过程中可能具有协同作用,共同影响胃癌的侵袭转移进程。