在医用高分子材料持续快速增长的形势下,具有抗菌性能的高分子材料已经成为当前生物医用材料研发的热点。生物高分子材料(医用缝合线、导尿管等)及人工器官(心瓣膜、人工肾等)的应用日益广泛,使用过程中引发的细菌性感染导致诸多严重后果,不容忽视。目前普遍认为细菌生物膜在其中起着主要的作用。生物膜相关感染疾病的治疗非常棘手,基于感染机理,目前主要通过抑制细菌生物膜的形成和对已形成稳态的生物膜用能通过扰乱破坏生物膜的营养体和繁殖体将细菌杀死两方面来进行防治。也就是说,人们通过两种方法对材料表面进行不同的改性,一是通过阻止细菌粘附达到抗菌效果;二是通过干扰细菌细胞的组成取得杀菌效果。 目前常用的抗菌基团有无机金属离子以及有机基团等。引进抗菌基团的方式使用的主要是物理法。但使用物理混入的方法存在着抗菌基团的迁移对所在环境造成污染以及抗菌基团的损耗导致抗菌性能的下降等问题。因此研究用化学方法在高分子材料基体上面固定杀菌基团显得很有必要。相比较而言,共价键合的抗菌基团不会损耗、稳定性好、抗菌持久,成为当前研究的热点。 随着聚乳酸、聚砜、聚氨酯、聚己内酯等材料在医疗制品领域的广泛应用,生物医用合成高分子材料在生物医用材料领域显示出绝对优势,其中又以聚氨酯的机械性能和生物相容性更为优越,而且其结构通过试剂参数的改变能够得到改善,因此被广泛地作为医疗制品制备的主要原料。 近年来含有季铵盐基团的抗菌材料研究很多,但通过化学键合方式固载在医用高分子材料的研究却鲜有报道。本论文引入α-叔胺基-ω-羟基聚乙二醇