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提取马血的总DNA，参照Genbank中人、羊、兔的ACE基因中的16、17外显子序列，设计一对保守引物p1，应用PCR技术扩增出目的基因，将其克隆到PMD19-T载体中进行测序并用DNAStar软件进行序列分析。结果显示，扩增出的目的基因长度为345bp，与人的ACE基因16～17外显子(11576～12060bp)序列同源性达到82.3％，证明扩增出的基因包括了马的ACE基因16内含子序列。再参照此序列，设计特异性引物p2，对五种马的ACE基因进行PCR扩增，与人的ACE基因多态性的位点进行分析比较，结果证明，马在此位点上不存在多态性。为马ACE耐力基因多态性的继续研究提供了基础资料，为赛马的选材与选拔提供了理论依据。