【摘 要】
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以优质小麦PH82-2为材料,根据小麦(TricticumaestivumL.cv.ChineseSpring)基因颗粒结合型淀粉合成酶基因的序列设计引物,利用RT-PCR技术在授粉后15天的PH82-2种子中分离出大
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以优质小麦PH82-2为材料,根据小麦(TricticumaestivumL.cv.ChineseSpring)基因颗粒结合型淀粉合成酶基因的序列设计引物,利用RT-PCR技术在授粉后15天的PH82-2种子中分离出大小约1800bp的cDNA片断,测序结果显示出其长度为1840bp,编码511个氨基酸,3非编码区为307bp.Southern杂交分析表明,在基因组中WGBSSI存在三个高度同源序列.对不同发育时期的小麦种子进行Northern杂交分析,在授粉前1天的子房中未检测到该基因的表达,而在授粉后1天基因开始表达,表明授粉启动了该基因的表达.为进一步研究WGBSSI功能,我们构建了WGBSSI反义表达载体,从而为证实该基因的功能,利用基因工程改良小麦品种奠定初步基础.
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