近年来,荧光探针检测方法因其设备简单、操作简便、分析速度快等优点,被广泛应用于生物、医药、化学等多个重要领域。因为化学发光不需要使用除激发光之外的任何光源,所以在利用荧光探针进行化学发光成像时,不需要担心荧光检测或者荧光成像时会受到背景光源的干扰,从而可以获得更低的检出限。本文根据被检测分子乳清酸（OA）和黄嘌呤（Xe）的结构特点,结合稀土金属离子特殊的配位特性设计合成了配合物Eu^III-dtpa-BA用来检测尿液中的OA。同时合成了配合物Tb^III-dtpa-2A,Tb^III-dtpa-2C和Tb^III-dtpa-AC用来检测尿液中的Xe,并比较了几种配合物在检测Xe时表现出的差异性。另外,本论文采用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等方法对合成的所有配体进行了表征。研究了溶液pH值,可能共存的物质的存在对检测的影响。最终确定了线性关系,提出了相应的检测机理。具体内容分为以下两部分:1、第一部分根据OA的结构特点,利用RNA单链碱基排序规则使dtpa酸酐与腺嘌呤通过酰化反应合成配体dtpa-BA。然后将具有九配位特性的Eu³⁺与dtpa-BA进行配位得到配合物Eu^III-dtpa-BA用来检测尿液中的OA。我们也研究了溶液pH值对OA检测的影响。在最佳溶液pH条件下,Eu^III-dtpa-BA的荧光强度随着OA浓度的增加而不断降低。另外,尿液中的共存物质,如尿酸、马尿酸、肌酸酐、组氨酸和抗坏血酸的存在不会对OA的检测造成干扰。最终,我们成功将Eu^III-dtpa-BA应用于真实尿液中检测OA。根据实验结果,我们分析并描述了使用Eu^III-dtpa-BA作为荧光探针检测OA的机理。2、第二部分同样根据被检测物Xe的结构,利用DNA单链碱基排序规则用腺嘌呤和胞嘧啶分别修饰dtpa合成三种配体dtpa-2A,dtpa-2C和dtpa-AC。然后将具有九配位特性的Tb³⁺与三种配体配位合成三种配合物Tb^III-dtpa-2A、Tb^III-dtpa-2C和Tb^III-dtpa-AC用来检测尿液中的Xe。在这一部分我们分别研究了溶液pH值对三种配合物荧光强度的影响。同时,我们还探究了三种配合物的荧光强度随Xe浓度的变化情况。得到Tb^III-dtpa-2A的荧光强度随Xe浓度的增加而逐渐降低,而Tb^III-dtpa-2C和Tb^III-dtpa-AC的荧光强度却随Xe浓度的增加而逐渐增强。我们还比较了三种配合物在检测Xe时的抗干扰能力,实验结果表明,Tb^III-dtpa-AC在检测Xe时的抗干扰能力要强于Tb^III-dtpa-2A和Tb^III-dtpa-2C。最终,三种配合物都能用于在实际尿液中检测Xe。基于实验结果,我们提出了相应的检测机理。