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本文使用密度泛函理论（DFT）研究了金属铱乙酰丙酮配合物单体及低聚体（[Ir（ACAC）]n（n=1～4））体系的几何结构、红外与拉曼光谱以及电子结构。在此基础上使用单组态相互作用方法（CIS）研究了它们的激发态与吸收光谱性质,在此过程中考虑了乙腈（CH3CN）的溶剂效应。对于体系电子结构的研究表明,气相状态下铱乙酰丙酮配合物单体、二聚体、三聚体的基态都是单重态,HOMO轨道依次为35MO、70MO、105MO,LUMO轨道依次为36MO、71MO、106MO,HOMO-LUMO能隙为2.856eV、2.4208eV、2.0944eV。随着低聚物的形成,HOMO-LUMO能隙依次降低。对于振动光谱的研究发现,单体与低聚体都表现出碳氢（C-H）单键与碳碳（C-C）单键的特征振动频率,没有羰基（C=O）的特征频率,表明羰基结构被破坏。对于电子光谱的研究发现,单体的吸收峰有238nm,259nm,261nm,350nm和415nm,二聚体的吸收峰值有246nm,269nm,353nm,401nm,503nm,三聚体的吸收峰值有529nm和724nm。电子跃迁类型与吸收峰所对应的激发能有关,当激发能较低时,电子以从金属到配体的跃迁（MECT）为主;激发能较高时,以从配体到金属的跃迁（LMCT）为主。考虑乙腈的溶剂效应后,单体的吸收峰有209 nm,220 nm,227 nm,242 nm,259 nm,311 nm和333 nm,二聚体的吸收峰有239nm,275nm,342nm,454nm,三聚体的吸收峰有507nm,吸收光谱主要集中在紫外区域,乙腈溶剂使得吸收光谱峰更丰富,并发生蓝移,蓝移程度与原吸收峰电子跃迁类型有关。