丹参酮ⅡA诱导NB4细胞凋亡机制的研究

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方法:1、将NB4细胞与浓度为0.5、1.0、2.0μg/ml Tan ⅡA经72、120、168、216小时培养后,测定sub-G<,1>细胞的百分率.2、1.0μg/ml Tan ⅡA对NB4细胞生长的影响: Tan ⅡA处理NB4细胞168小时,台盼蓝染色,计数活细胞数.3、Tan ⅡA对NB4细胞凋亡作用:Tan ⅡA、As<,2>O<,3>和Tan ⅡA、As<,2>O<,3>各加1.0μg/mlCsA处理NB4细胞后进行光镜、透射电镜、sub-G<,1>细胞、DNA片段化电泳观察.分别使用DMSO和DMSO加CsA作阴性对照.4、Tan ⅡA对NB4细胞ΔΨm作用:Tan ⅡA、As<,2>O<,3>和Tan ⅡA、As<,2>O<,3>各加1.0μg/mlCsA处理NB4细胞后进行PI和Rh123双染色测定细胞ΔΨm.分别使用DMSO和DMSO加CsA作阴性对照.
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