间歇性可再生清洁能源的大规模储存是能源领域面临的重要挑战。锂离子电池（LIB）是目前应用最为广泛的高效能量储存器件。然而,由于地壳的锂储量有限,锂离子电池的成本高企,限制了其作为可再生能源大规模储能的应用。为了降低储能成本,成本廉价的钠离子电池（SIB）和钾离子电池（KIB）引起了广泛关注。然而,由于Na离子以及K离子的尺寸较大且动力学缓慢的问题,适合LIB的负极材料并不一定是适用于SIB和KIB上。层状过渡金属硫化物（TMDs）具有类似于石墨的二维层状结构,其拥有比石墨更宽的晶格间距,能为Na⁺/K⁺/电子提供传输通道和更多活性位点,从而表现出优异的储钠以及储钾性能。然而,商用的层状过渡金属硫化物形貌大多呈无序堆垛状,导致电极材料与电解液的面积大大减少,无法高速有效的传输离子。本论文提出了一种无模板利用醇的羟基诱导合成TMD材料的方法,系统研究了醇的种类对二硫化钒形貌、晶面间距和结晶度的影响规律,并对其电化学储钠/钾离子的性能进行了系统评价。研究结果具体如下:1、VS₂球形纳米花:以丙二醇为溶剂,不使用任何生长模板剂,通过简单的醇溶剂热法一步合成了具有三维多孔有序结构的VS₂球形纳米花（SNF-VS₂）,这种球形纳米花结构为Na⁺/K⁺的嵌入脱出提供了稳定的结构框架,更短的离子扩散路径以及与电解液之间更大的接触面积。在储钠性能方面,SNF-VS₂在0.2 A g^-1时表现出329 m Ah g^-1的优异可逆比容量,并且拥有高达88.52%的初始库仑效率（ICE）。在储钾性能方面,SNF-VS₂在第一个循环中表现出≈556 m Ah g^-1的充电比容量,拥有74.09%的出色初始库仑效率,并在25 m A g^-1时显示出383 m Ah g^-1的高可逆充电比容量。与以水为溶剂合成的随机堆叠层状VS₂相比,SNF-VS₂的电化学性能提高了近一倍。2、醇溶剂热合成VS₂的机理研究:我们进一步探索了在VS₂的醇溶剂热合成体系中,醇的羟基数量以及介电常数对最终合成产物在化学性质以及物理形貌上的影响,并测试了合成产物的储钠、储钾性能。结果表明,当醇溶剂介电常数低于一定数值时,极性不足以电离氨水获得充分含量的OH^-,VS₂的合成反应无法继续进行,转而生成V₂O₃。而羟基数量影响了样品最终的物理形貌,具有两个羟基的乙二醇能提供更多的具有负电性的氧吸附到特定晶面从而降低表面能,从形成三维球藻状的自组装纳米结构。钠离子电池以及钾离子电池的性能测试反应了EG-VS₂的结构优异性。在钠离子电池中,EG-VS₂电极在0.2 A g^-1的电流密度下循环300次后仍可以保持342 m Ah g^-1的高可逆比容量。而在钾离子电池中,EG-VS₂在25 m A g^-1的电流密度下时显示出424 m Ah g^-1的可逆比容量。以上研究结果表明,通过醇溶剂热法制备获得的三维多孔有序结构二硫化钒作为钠/钾二次电池负极材料时,与无序堆垛状的二硫化钒相比具有明显更高的容量以及更好的循环性能。因此,我们在本文提出的醇诱导设计合成有序三维的纳米结构的方法,是提高层状金属硫化物储钠以及储钾性能的简单高效合成手段之一。