栽培小麦品种对两种禾谷孢囊线虫的抗性遗传分析及抗性QTL的定位

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小麦(Triticum aestivum L.)是人类赖以生存的主要粮食作物之一。禾谷孢囊线虫(Cerealcyst nematode,CCN)是一种世界性的植物寄生线虫,且是个复合种群,近年来燕麦孢囊线虫(Heterodera avenae)和菲利普孢囊线虫(H. filipjevi)这两个有效种已经严重威胁到我国小麦的安全生产。控制禾谷孢囊线虫病最为经济有效的措施是培育和种植抗耐病品种,而研究小麦品种对CCN的抗性遗传基础对品种的筛选和合理利用意义重大。数量遗传学和分子生物学的迅速发展,为探讨小麦抗CCN遗传机制和作用方式提供了新途径。此外,构建小麦遗传连锁图谱并开展抗CCN性状的QTL定位,对于小麦抗CCN品种的培育和改良具有重要的理论和现实意义。本研究以温麦19×太空6号和温麦19×中育6号配置杂交组合构建F2代分离群体,利用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分离分析方法对这两个组合F2代群体进行了抗CCN遗传分析,并采用SSR分子标记技术构建了温麦19×太空6号组合目标染色体的遗传连锁图谱,利用基于完备区间作图法的QTL Icimapping v3.2软件,对太空6号对H.avenae的抗性进行了数量性状定位(QTL)分析,取得的主要结果如下:(1)室内接种及田间病田抗性分析结果表明,普通小麦品种太空6号对H. avenae郑州荥阳群体、H. filipjevi许昌群体和中育6号对H. avenae郑州荥阳群体、H. filipjevi焦作群体的抗性均具有数量性状遗传特点。(2)太空6号对H. avenae郑州荥阳群体和H. filipjevi许昌群体的抗性均由两对主基因+多基因控制。室内接种条件下太空6号对H. avenae的抗性遗传模型为B-3,主基因遗传率h2mg为60.76%;在荥阳病田条件下对H. avenae的抗性属B-2模型,两对主基因中第一对主基因的显性效应表现为负向完全显性,第二对主基因存在负向部分显性,主基因遗传率为91.45%;许昌病田条件下,太空6号对H. filipjevi的抗性遗传模型为B-2,两对主基因均表现为负向完全显性效应,主基因遗传率为84.82%。3种环境下,太空6号控制两种CCN的主基因加性效应均为正值,且第一对主基因起主要作用。(3)普通小麦品种中育6号在室内接种条件下对H. avenae郑州群体和H. filipjevi焦作群体的抗性均由1对主基因+多基因控制。对H. avenae郑州荥阳群体的抗性符合A-1模型,存在负向部分显性,是显性基因和加性基因共同作用的结果,且以加性效应为主,主基因遗传率为59.35%;对H. filipjevi焦作群体的抗性符合A-4模型,表现为负向完全显性效应,主基因遗传率为38.12%。(4)利用QTL Icimapping v3.2的MAP功能进行遗传作图,最终将目标染色体上的40个SSR标记划分到6个遗传连锁群中,每个连锁群包含2~11对SSR标记,其中9对SSR标记未被整合进连锁群中,最终构建了一张包含31对SSR标记的小麦目标染色体的遗传连锁图谱,总长度为603.28cM,相邻两标记间平均距离为19.46cM,符合进行QTL定位的标准。(5)利用QTL Icimapping v3.2的BIP功能对H. avenae进行QTL扫描,获得6个与H. avenae性状相关的加性QTL,其中,第1个连锁群上3个,位于6B染色体上,第2个连锁群上1个,位于1B染色体上,第6个连锁群上的2个QTL位于2B染色体上。单个QTL可解释2.1917%~16.4139%的表型变异,Qccn.wt-2B-1为主基因位点,其他5个均为多基因位点。6个QTLs均能提高太空6号对H. avenae的抗性。
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