服装企业供应链风险识别、评价及防控策略研究——以N公司为例

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目的通过分析一个遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia,HHT)家系的临床和基因诊断,探索临床及基因检测结合的方法对该病的诊断意义。方法收集先证者及其家系成员的病史资料,应用聚合酶链反应测序的方法对ENG、ACVRL1、SMAD4和GDF2基因编码区进行序列分析,结合临床特征及基因检测结果进行综合诊断。鉴定出致病性基因变异后,对家系中3代11名成员进行致病基因突变检测。结果先证者及其他9名家系成员中存在ACVRL1基因c.715_716delAG
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