口腔癌前病变及其有效治疗的差异蛋白研究

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目的:   1、通过筛选人口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)及对照组的血清和唾液中的差异表达蛋白,为揭示OLP发病机制,指导OLP诊断治疗的研究提供实验室依据。   2、筛选OLP患者羟氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)治疗前后的血清和唾液中的差异表达蛋白,进一步探讨HCO治疗OLP的作用机制,指导临床OLP治疗。   方法:   1.收集OLP及对照组的血清和唾液,提取相应蛋白,蛋白定量,双向电泳(two-dimesional polyacryiamide,2-DE),图象分析寻找差异点,基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定表达差异量较大的蛋白质点,确定所分析的蛋白质类型和功能。   2.收集HCQ治疗OLP前后的血清和唾液,提取相应蛋白,蛋白定量,双向电泳,图象分析寻找差异点,(MALDI-TOF-MS)和电喷雾离子源飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)分析鉴定表达差异量较大的蛋白质点,确定所分析的蛋白质类型和功能。   结果:   1.OLP组的血清和对照组的血清2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为2375±18和2536±228个,通过比较两组的血清,初步鉴定出来3个差异表达蛋白,分别是补体C3,耐喜树碱的TopoⅠ的C链,白蛋白。   2.OLP组的唾液和正常对照组的唾液2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为1860±285和19004±361个,通过比较两组的唾液,初步鉴定出来5个蛋白质差异点,分别是烯醇化酶1、Lipocalin2、Pro-2044、锌指蛋白506、假设蛋白。   3.HCQ治疗OLP病人前后的血清2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为2468±57和2375±18个,比较HCQ治疗OLP前后的血清,初步鉴定出来6个蛋白质差异点,分别是C2的前体、补体C4A和C4B、纤溶酶原前体、载脂蛋白A-Ⅳ的前体、Vit-D结合蛋白和假设蛋白。   4.HCQ治疗OLP病人前后的的唾液2-DE图谱的平均蛋白质点数分别为1894±183和1920±341个,通过比较HCQ治疗OLP前后的唾液,初步鉴定出来2个蛋白质差异点,为免疫球蛋白的G轻链、载脂蛋白A-Ⅰ的晶体结构。   结论:   1.口腔扁平苔藓患者的血清和唾液与对照组之间存在差异表达蛋白。   2.HCQ治疗OLP前后的血清和唾液中存在差异表达蛋白。
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