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目的:1、通过体外观察C225及与细胞毒性药物多西他赛联合对胃癌细胞株MGC803和BGC823增殖的影响,评估药物联合效应并探讨最佳联合方案。2、通过观察C225及与多西他赛联合对胃癌细胞生长周期的影响及相关蛋白表达的变化,探讨最佳联合顺序方案的作用机理。方法:将MGC803及BGC823人胃癌细胞株于37℃、5% CO2条件下进行培养。1、待细胞呈对数生长,接种于96孔培养板,设空白对照组、C225组、多西他赛组及C225+多西他赛联合组,经不同给药浓度及顺序处理后应用MTT法检测C225及与多西他赛联用对细胞增殖的影响,并计算两药联合效应,找出最佳联合给药顺序;2、将细胞接种于6孔板,设置空白对照组、C225组及最佳的联合给药浓度及顺序处理组,应用流式细胞术检测细胞凋亡周期。3、以Western-Blotting蛋白免疫印记法,分析最佳的联合给药浓度及顺序处理前后EGFR及其下游分子p-38MAPK、p-AKT表达的变化情况。结果:1、MTT比色结果显示:C225单药作用,随着给药浓度从0.1ug/ml-1000 ug/ml递增,其对人胃癌MGC803及BGC823细胞株的抑制作用呈现逐渐增强的趋势,但未显出明显的量-效关系;多西他赛单独作用对人胃癌MGC803及BGC823细胞株的抑制呈明显量-效关系;C225与多西他赛联合作用时,能在一定程度上增加多西他赛的肿瘤抑制作用;多西他赛先于C225给药的序贯给药优于其它给药顺序。2、流式细胞术分析结果提示:C225诱导人胃癌MGC803及BGC823细胞株G0/G1期阻滞,S期的细胞比例减少,从而促进肿瘤细胞的凋亡。3、Western-Blotting检测结果显示:C225与多西他赛序贯联合作用时,能下调人胃MGC803及BGC823细胞株EGFR信号通路相关蛋白p-38MAPK、p-AKT的表达从而达到抑制细胞增殖作用。结论:1、C225与多西他赛联合作用时,在一定程度上可增强其对人胃癌MGC803、BGC823细胞株的生长抑制效应;多西他赛先于C225给药的序贯给药顺序优于其他联合顺序。2、C225与多西他赛序贯顺序作用的机制可能为:多西他赛可上调EGFR表达水平,增强C225对EGFR信号传导通路及其通路下游的相关蛋白p-38MAPK、p-AKT的表达的抑制,进而抑制细胞增殖,增加细胞G0/G1期阻滞,促进肿瘤细胞的凋亡。3、C225在人胃癌细胞中的研究为C225单独或与其他细胞毒性药物联合用于临床胃癌的治疗提供了理论依据。